Polyalkylenglycolether, auch Fettalkoholpolyglycolether, Fettalkoholethoxylate (FAEO) (Handelsnamen u. a. Brij, Genapol, Lutensol, Alfonic, Marlipal), sind eine Reihe von nichtionischen Tensiden. Der lipophile Teil dieser Tenside besteht aus Fettalkoholen, der hydrophile Teil bildet kurzkettige Polyethylenglycole (Polyoxyethylene). Als Fettalkohole werden die sich von Laurin-, Palmitin-, Stearin- oder Ölsäure abgeleiteten Alkohole verwendet.
Herstellung Polyalkylenglycolether werden aus Fettalkoholen und Ethylenoxid über eine Ethoxylierungsreaktion mit einem geeigneten Katalysator und einer Temperatur von 150 bis 180 °C bei einem Druck von 2 bis 5 bar hergestellt.
Eine analoge Reaktion läuft ab, wenn man statt Ethylenoxid Propylenoxid verwendet.
Eigenschaften Diese Tenside sind beständig gegenüber Säuren und Basen, auch über den pH-Wert hinaus, in dem Tenside vom Estertyp nicht bestehen. Folglich sind sie für das Emulgieren von Fetten und Ölen in sehr sauren oder sehr alkalischen Milieus geeignet. Abhängig von ihren HLB-Werten können die Tenside entweder Öl-in-Wasser (O/W) oder Wasser-in-Öl (W/O) Emulsionen bilden oder die Benetzbarkeit verbessern.
Verwendung Polyalkylenglycolether als Tenside finden breite Verwendung in Körperpflegeprodukten, Textilverarbeitung, Pflanzenschutzmittel, Farben und Beschichtungen, Klebern und anderen industriellen Anwendungen. Brij 35 findet in der Biochemie Anwendung als Detergens.Calbiochem Booklet: A Guide to the Properties and Uses of Detergents (PDF; 597 kB). Da es Proteine im Gegensatz zu SDS nicht denaturiert, wird es benutzt, um Membranproteine in ihrer nativen Konformation aus Membranen herauszulösen.
Über eine Reaktion von Polyalkylenglycolether mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure erhält man Fettalkoholethersulfate (FAES), die als anionische Tenside von Bedeutung sind.
Handelsübliche Polyalkylenglycolether Die allgemeine Formel der Polyalkylenglycolether ist 200px|Halbstrukturformel der Polyalkylenglycolether.
In der Formel bedeutet m + 1 die Zahl der C-Atome in der Alkylkette. n gibt die durchschnittliche Zahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Mol an, sie wird im Stoffnamen in Klammern angegeben. Einige handelsübliche Fettalkoholethoxylate Chemische Bezeichnung Andere Namen HLB-Wert Handelsnamen, Beispiele Polyoxyethylenether des Laurylalkohols (12 C-Atome), CAS-Nummer , Macrogollaurylether Polyoxyethylen (4) laurylether Laureth-4 (INCI) 9,7 Brij 30 Polyoxyethylen (9) laurylether Laureth-9 (INCI) Thesit Polyoxyethylen (23) laurylether Laureth-23 (INCI) 16,9 Brij 35 Polyoxyethylenether des Cetylalkohols (16 C-Atome), CAS-Nummer Polyoxyethylen (2) cetylether Ceteth-2 (INCI) 5,3 Brij 52 Polyoxyethylen (10) cetylether Ceteth-10 (INCI) 12,9 Brij 56 Polyoxyethylen (20) cetylether Ceteth-20 (INCI)Cetomacrogol 1000 (INN) 15,7 Brij 58 Polyoxyethylenether des Cetylstearylalkohols (16/18 C-Atome), CAS-Nummer , Macrogolcetylstearylether Polyoxyethylen (6) cetylstearylether Ceteareth-6 (INCI) 10–12 Cremophor A6 Polyoxyethylen (20) cetylstearylether Ceteareth-20 (INCI) Polyoxyethylen (25) cetylstearylether Ceteareth-25 (INCI) 15–17 Cremophor A25, Marlipal 1618/25 Polyoxyethylenether des Stearylalkohols (18 C-Atome), CAS-Nummer , Macrogolstearylether Polyoxyethylen (2) stearylether Steareth-2 (INCI) 4,9 Brij 72 Polyoxyethylen (10) stearylether Steareth-10 (INCI) 12,4 Brij 76 Polyoxyethylen (20) stearylether Steareth-20 (INCI) 15,3 Brij 78 Polyoxyethylenether des Oleylalkohols (18 C-Atome), CAS-Nummer , Macrogololeylether Polyoxyethylen (2) oleylether Oleth-2 (INCI) 4,9 Brij 92 Polyoxyethylen (10) oleylether Oleth-10 (INCI) 12,4 Brij 96, Brij 97 Polyoxyethylen (20) oleylether Oleth-20 (INCI) 15,3 Brij 98 Andere Polyalkylenglycolether Polyoxyethylen (10) monodecylether (CAS-Nummer ) Deceth-10 (INCI) Polyoxyethylen (10) tridecylether (CAS-Nummer ) Trideceth-10 (INCI)
Einzelnachweise
Kategorie:Polyether Kategorie:Tensid