2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrimidine.
Vorkommen 2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidin wurde als Abbauprodukt von Sulfosulfuron in landwirtschaftlichen Böden nachgewiesen.
Gewinnung und Darstellung 2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidin kann durch Reaktion von 2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidin in Gegenwart von Kaliumcarbonat und einem Phasentransferkatalysator mit Dimethylcarbonat hergestellt werden. Ebenfalls möglich ist die Synthese durch Reaktion von 2-Amino-4,6-dichlorpyrimidin mit Natriummethoxid bei 140 °C. Daneben sind noch weitere Synthesen bekannt.
Eigenschaften 2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidin ist ein weißer, kristalliner Feststoff, der löslich in Methanol ist. Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der . Die Moleküle von 2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidin sind in dieser durch zwei N-H-N-Wasserstoffbrückenbindungen zu einer Kette aus kondensierten Ringen verbunden, wobei abwechselnde Ringe durch Inversionszentren und zweifache Rotationsachsen entstehen. Benachbarte Ketten sind durch aromatische ±-Stapelwechselwirkungen miteinander verbunden und bilden so ein dreidimensionales Gerüst.
Verwendung 2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidin wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Herbiziden (wie zum Beispiel Halosulfuron-methyl) verwendet.
Einzelnachweise
Kategorie:Pyrimidin Kategorie:Aminoazin Kategorie:Methoxyaromat