1,4-Dihydrochinolin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Chinolinderivate.
Gewinnung und Darstellung 1,4-Dihydrochinolin kann durch Behandlung von Chinolin mit Lithium in wasserfreiem Ammoniak bei -33 °C, gefolgt von einer Abschreckung mit Ammoniumchlorid gewonnen werden. Die Reduktion von Chinolin mit Natriumhydrid gibt eine Mischung aus 1,2- und 1,4-Dihydrochonlin. Für die Verbindung und ihre Derivate sind eine Reihe weiterer Synthesen bekannt.
Eigenschaften 1,4-Dihydrochinolin ist ein instabiler Feststoff, der bei Raumtemperatur polymerisiert. Er ist relativ stabil in Diethylether bei −15 °C unter Stickstoff. Die Cycloaddition der Verbindung mit p-Bromphenylazid, eine typische Enaminreaktion, ergibt ein Triazolinderivat.
Einzelnachweise
Kategorie:Dihydropyridin Kategorie:Anelliertes Benzol