Benzo[a]phenazin ist eine polycyclische aromatische chemische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen im zweiten der vier Ringe.
Gewinnung und Darstellung Benzo[a]phenazin kann durch Oxidation von 1-Naphthol oder 2-Naphthol mit 1,2-Phenylendiamin in Gegenwart eines Katalysators gewonnen werden. Daneben ist auch die Synthese durch Kondensation von 1,2-Phenylendiamin mit 1,2-Naphthochinon in einer Essigsäurelösung möglich.
Eigenschaften Benzo[a]phenazin ist ein farbloser bis gelber Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Die Verbindung ergibt mit konzentrierter Schwefelsäure eine bräunlich-rote Färbung, die bei Verdünnung zitronengelb wird. Bei weiterer Verdünnung fällt die Base aus, was die leichte Hydrolyse der Salze zeigt.
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Kategorie:Phenazin