p-Tolylsulfinylamin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der N-Sulfinylamine.
Reaktionen Als aromatisches N-Sulfinylamin ist es dienophil. Diese Verbindungen eignen sich in der chemischen Synthese gut für Cycloadditionsreaktionen.G. Kresze, Wolfgang Wucherpfennig: New Methods of Preparative Organic Chemistry V: Organic Syntheses with Imides of Sulfur Dioxide. In: Angewandte Chemie International Edition. 1967, Band 6, Nummer 2, S. 149–167 . p-Tolylsulfinylamin eignet sich als Reagenz, um in situ hochreaktives Schwefelmonoxid herzustellen. Dazu wird es mit einem frustrierten Lewis-Paar mit einer bor- und einer phosphor-haltigen Gruppe (im gleichen oder in verschiedenen Molekülen) umgesetzt. Dadurch entsteht zunächst eine Phosphor-Stickstoff-Schwefel-Sauerstoff-Bor-Kette, dann unter Abspaltung von Schwefelmonoxid eine Phosphor-Stickstoff-Bor-Kette.
Einzelnachweise
Kategorie:Toluol Kategorie:Schwefel-Stickstoff-Verbindung Kategorie:Schwefel-Sauerstoff-Verbindung Kategorie:Heterokumulen