Salpingoeca ist eine Gattung von Choanoflagellaten aus der Klade (in der NCBI-Taxonomie: Familie) Salpingoecidae. Typusart ist Salpingoeca gracilis.
Beschreibung mini|hochkant=0.6|Salpingoeca convallari (rechts sich teilend). Illustration um 1900. Die Choanoflagellaten der Gattung Salpingoeca haben eine einzige feste vasenförmige Hülle oder Panzerung (Lorica). Ihr Hauptbestandteil ist aber wie für Mitglieder der Craspedida typisch anders als bei anderen Choanoflagellaten nicht Siliciumdioxid, sondern Chitin, ist also organisch. Diese Hülle wird daher bei dieser Gruppe als Theca bezeichnet. Die Theca ist am hinteren Ende geschlossen und im Lichtmikroskop gut sichtbar (Leadbeater 1991; Thomsen & Buck 1991). Als Kragengeißeltierchen besitzen sie den für diese Gruppe namensgebenden Kragen. Es gibt gestielte ( ) und ungestielte Vertreter. Manche Arten bilden Kolonien (s. u.). Die Unterscheidung zwischen den ca. 70 Arten basiert meist auf der Morphologie der Theca (Starmach 1985); viele Arten scheinen sich in ihren Merkmalen zu überschneiden, weshalb die Identifizierung aufgrund der äußeren Gestalt oft schwierig ist. Viele Arten sind daher wahrscheinlich synonym, die Identifizierung und Taxonomie der Salpingoeca-Arten ist daher problematisch und noch Veränderungen unterworfen. In älteren Werken gibt es gelegentlich fehlerhafte Abbildungen (z. B. Lemmermann 1914), es wird empfohlen, für die Identifizierung die Typusbeschreibungen zu Rate zu ziehen.
Habitate der Salpingoeca-Arten sind im Süß-, im Brack- oder im Salzwasser.
Artenliste Artenliste (Stand Ende September 2024):
Gattung Salpingoeca , 1866(e,N,O,P,W) bzw. , 1868(J) oder , 1867(J) Salpingoeca abyssalis , 2007(O) [Salpingoeca sp. abyssalis(N)] Salpingoeca aggregata , 1970(J,O?,W?) Salpingoeca amphora , 1880(N) mini|hochkant=0.5|S. amphoridium Salpingoeca amphoridium , 1867(e,J,N,O) bzw. , 1868(J) Salpingoeca ampullacea (, 1878)(R) Salpingoeca ampulloides , 1984(e,P,R,W) [veraltet: Salpingoeca ampullacea , 1983(e,R)] Salpingoeca angulosa 1927(N) Salpingoeca aroma , 2021(N) [Salpingoeca sp. SaSch-2021a(N)] Salpingoeca buetschlii , 1913(e,J,P) mini|hochkant=0.5|S. calixa Salpingoeca calixa et al. 2017(e,N) [Salpingoeca sp. MC-2015a(N)] Salpingoeca caudiculata (e) Salpingoeca clarkii , 1878(e,P,R) Salpingoeca collaris (O?,W?) Salpingoeca convallaria (W?) Salpingoeca cornuta , 1880(e,W) Salpingoeca crinita 2018(e,N) mini|hochkant=0.75|S. dolichothecata Salpingoeca dolichothecata 2017(e,N) [Salpingoeca sp. MC-2015b(N)] Salpingoeca elegans , 1913(W) Salpingoeca euryoecia 2014(e,N) Salpingoeca fluviatilis , 2020(N) [Salpingoeca sp. FN-2016a(N)] Salpingoeca frequentissima , 1913(O,P,R) Salpingoeca fusiformis (1880)(e,J,N,P) mini|hochkant=0.75|Salpingoeca gracilis Salpingoeca gracilis , 1867(e,N) bzw. (J) oder (e) – Typusart(W) Salpingoeca guzmanae , 2021(N) [Salpingoeca sp. SaSch-2021b(N)] Salpingoeca helianthica 2017(e,N,P) (kurz Salhel) Salpingoeca huasca 2018(e,N) Salpingoeca huxleyi , 1930(e,W) Salpingoeca infusionum , 1880(e,N,O,W) [Salpingoeca longipes , 1880(e,N,W)] Salpingoeca intermedia , 1993(W) Salpingoeca inquillata , 1880(J,O?,W?) [Salpingoeca curvipes , 1880(W)] mini|hochkant=0.75|S. kvevrii Salpingoeca kvevrii 2017(e,N) [Salpingoeca sp. ATCC 50929(N)] Salpingoeca lefevrei , 1949(W?) Salpingoeca llamariensis , 2021(N) [Salpingoeca sp. SaSch-2021c(N)] mini|hochkant=0.75|S. macrocollata Salpingoeca macrocollata 2017(e,N) [Salpingoeca sp. ATCC 50938(N)] Salpingoeca marina , 1868(W?,O?) Salpingoeca megacheila , 1930(e,O,W) Salpingoeca minuta , 1880(e,N,O?) Salpingoeca napiformis 1880(e,N,W) [Salpingoeca sp. ATCC 50153(N), Salpingoeca desaedeleeri , 1930(P,W)] mini|hochkant=0.33|S. oahu Salpingoeca oahu 2017(e,N) [Salpingoeca sp. MC-2015c(N)] Salpingoeca prava 2018(e,N) Salpingoeca procera (e,W) mini|hochkant=0.75|S. punica Salpingoeca punica 2017(e,N) Salpingoeca pyxidium , 1881(e,J,N) Salpingoeca ringens , 1878(P) Salpingoeca rosetta et al. 2011(e,N) [Salpingoeca sp. ATCC 50818(N), Proterospongia sp. ATCC 50818(N)] Salpingoeca ruttneri (P) Salpingoeca skujae 2008(e) Salpingoeca steinii , 1880(N) Salpingoeca stenotheca , 1967(e,W) Salpingoeca surira 2018(e,N) Salpingoeca teres , 1880(e,W) Salpingoeca tuba , 1880(e,N,O) [Salpingoeca petiolata , 1881(W)] Salpingoeca undulata , 1930(e,W) Salpingoeca urceolata , 1881(e,N,O,P,W) [Salpingoeca cardiforma , 1930(W)] Salpingoeca vaginicola , 1878(e,J,P,R) Salpingoeca ventriosa 2014(e,N,R) Salpingoeca sp. FN-2016b(N) Salpingoeca sp. Madeira(N) Salpingoeca sp. Mallorca(N) Salpingoeca sp. Thailand(N)
Verschiebungen…
…zur Gattung Barroeca: Salpingoeca monosierra [Salpingoeca sp. PTW-2021a] ⇒ Barroeca monosierra , 2021(N)
…zur Gattung Bicosta: Salpingoeca minor , 1976 ⇒ Bicosta minor , 1978(W) Salpingoeca spinifera , 1970 ⇒ Bicosta spinifera , 1978(O,W) Salpingoeca virgata , 1977 ⇒ Bicosta minor , 1978(W)
…zur Gattung Calliacantha: Salpingoeca longicaudata , 1975 ⇒ Calliacantha longicaudata , 1978(W) Salpingoeca natans , 1956 ⇒ Calliacantha natans , 1978(O,W)
…zur Gattung Crucispina: Salpingoeca cruciformis , 1974 ⇒ Crucispina cruciformis , 1986(O)
…zur Gattung Stephanoeca: Salpingoeca campanula , 1880 ⇒ Stephanoeca campanula , 1967(W)
Quellen: (e)– (J)– , Japan (N)– Taxonomie des (O)– (P)– Wolfgang Bettighofer: Protisten.de (R)– Martin Kreutz: Real Micro Life (W)–
Phylogenie Adl et al. verzichten auf die Ausweisung höherer taxonomischer Ränge der Protisten. Die herkömmlich als Familie angesehene Gruppe Salpingoecidae wird von diesen Autoren mit den Monosigidae zur Gruppe (herkömmlich: Ordnung) der Craspedida zusammengeführt. Die Taxonomie des NCBI ist diesem Vorschlag bisher (noch) nicht gefolgt und weist die Gattung Salpingoeca weiter einer Familie Salpingoecidae, und dieser einer Ordnung Craspedida zu.
Salpingoeca ampullacea Bei der Spezies S. ampullacea ist die Lorica (bzw. Theca, Schale) fast kugelförmig, mit einem geraden, zylindrischen Hals und einer deutlich verbreiterten Öffnung ( ). Die Länge der Lorica beträgt 8-11 µm. Die Lorica (Schale) hat keinen oder nur einen sehr kurzen, festen Stiel, mit dem sie am Substrat (meist Algenfäden) befestigt ist. Die Art Salpingoeca clarkii ist ähnlich, hat aber einen festen, langen Stiel und eine vasenförmige Lorica. Man kann daher erst bei starker Vergrößerung im Lichtmikroskop erkennen, ob es einen Stiel gibt und wie dieser aussieht, um die verschiedenen Arten voneinander zu unterscheiden. Die Zelle füllt den kugelförmigen Teil der Lorica vollständig aus. Es gibt eine einzelne Geßel (Flagellum), diese ist etwas 3-4 mal so lang wie die Zelle. Der Zellkern befindet sich im vorderen Drittel mit kugelförmigem Nukleolus. Es gibt eine kontraktile Vakuole im hinteren Drittel oder in der Körpermitte.
Die Art kommt laut Martin Kreutz im Simmelried (bei Konstanz) vor, möglicherweise auch an anderen ähnlichen Standorten (in Mitteleuropa nördlich der Alpen).
Im Jahr 1983 wurde eine von D. de C. Bicudo & C. E. de M. Bicudo neu beschriebene Salpingoeca-Art zunächst ebenfalls Salpingoeca ampullacea genannt. Dieser Name wurde jedoch zuerst von Friedrich von Stein (1878) vergeben. Die Autoren zogen daher 1984 diesen Namen zurück und benannten ihre neu entdeckte Art in Salpingoeca ampulloides um. Diese Änderung ist leider in vielen Datenbanken im Internet nicht nachvollzogen worden.
Salpingoeca rosetta
Salpingoeca rosetta ist eine seltene marine eukaryotische Art. Sie bildet zwei Arten von Kolonien, in denen einer Reihe von Zellen in eine gallertartige Matrix eingebettet ist: „konventionelle“ kettenförmige und (namensgebende) arbeitsteilige rosettenförmige. Die Art kennt ein haploides und diploides Stadium mit sexueller und asexueller Vermehrung. Es gibt verschiedene solitäre (Einzelzell-)Stadien und Kolonieformen.
Salpingoeca helianthica mini|S. helianthica
Eine 2024 an der Art Salpingoeca helianthica (kurz Salhel) durchgeführte Studie von Forschern der Penn State University lieferte interessante Erkenntnisse zue Evolution des Nervensystems der Tiere. Es wurde gezeigt, dass die Shaker-Familie von Proteinen für die elektrische Signalübertragung im Nervensystem ihren evolutionären Ursprung lange vor dem gemeinsamen Vorfahren aller Tiere hat. Sie hat sich also nicht wie zuvor angenommen erst parallel zum Nervensystem entwickelt hat, sondern war bereits vor der Entstehung des Nervensystems vorhanden.
Im Tierreich gibt es mehrere Unterfamilien oder Typen innerhalb der Shaker-Familie, die mit Kv1 bis Kv4 bezeichnet werden. Rippenquallen mit ihrem vergleichsweise einfachen Nervensystem besitzen nur einen Typ, nämlich Kv1. Dies hatte vermuten lassen, dass der gemeinsame Vorfahre der Tiere nur Kv1 besaß und sich andere Typen erst später entwickelten. Jegla et al. fanden 2024 jedoch in Salpingoeca helianthica drei Gene der Shaker-Familie (SheliKvT1.1 bis SheliKvT1.3), die eng mit den Typen Kv2, Kv3 und Kv4 verwandt sind und auch in Eizellen (Oozyten) der Krallenfrösche (Gattung Xenopus) erfolgreich exprimiert werden. Diese Erkenntnis deuten darauf hin, dass an der Basis des tierischen Stammbaums mehrere Subtypen vorhanden waren, darunter der in Rippenquallen vorkommende Typ Kv1, und die Kv2-4-ähnlichen Kanäle, die in Choanoflagellaten wie S. helianthica zu finden sind und die als die ältesten Typen gelten müssen, aber in den Rippenquallen offenbar verloren gingen.
Ebenfalls im Jahr 2024 fanden Gao et al. heraus, dass einige einzellige Holozoa Sox-artige Gene besitzen. D. h. sie kodieren Proteine, die wie der Transkriptionsfaktor Sox-2 DNA binden.Die Sox-Proteinfamilie teilt die HMG-Box genannten Proteindomänen. Unter diesen Holozoa befanden sich neben den Choanoflagellaten Mylnosiga fluctuans (Myflu) und Salpingoeca helianthica (Salhel) auch Filasterea wie die beiden Pigoraptor-Spezies P. vietnamica (Pvie) und P- chileana (Pchi). Die Sox-HMG-Sequenzen von Pvie, Pchi, Myflu und Salhel bilden eine Schwesterklade zu den tierischen Sox-Genen. Bekannte Sox-ähnliche Sequenzen aus anderen Choanoflagellaten (und erst recht Filasterea) zeigen dagegen eine geringere Verwandtschaft und größere Abweichungen, befinden sich also außerhalb der Sox-Hauptklade. Dies deutet darauf hin, dass die Sox-Gene bereits vor dem letzten gemeinsamen Vorfahren der mehrzelligen Tiere (Metazoa) entstanden sind, und viele einzellige Holozoa ihre Sox-Gene entweder verloren haben, oder dass diese degeneriert sind. Alle Aminosäuren, die für das sequenzspezifische Auslesen von Basen in modernen Sox-Proteinen entscheidend sind, sind auch in den Sox-Varianten von Pvie, Pchi, Myflu und Salhel konserviert. Dies ließ die Vermutung aufkommen, dass diese Sox-Varianten auch die gleichen DNA-Motive binden können wie ihre Gegenstücke in Säugetieren. Um diese Vermutung zu testen, wählten Gao et al. repräsentative Sox-Sequenzen von Einzellern aus. Unter diesen befanden sich insbesondere Pchi (als Filasterea-Mitglied) und Salhel (als Choanoflagellat). Es stellte sich schließlich heraus, dass diese Proteine eine Sequenzspezifität aufweisen, die sich nicht vom Sox2 von Mäusen unterscheidet.
Bei Mäusen lassen sich pluripotente Stammzellen mit Hilfe der vier Yamanaka-Faktoren (Sox2, Oct4, Klf4, c-Myc, OSKM) erzeugen. Gao et al. gelang es, in diesem Prozess das mauseigene Sox2 durch das Sox-artige Protein S. helianthica erfolgreich zu ersetzen. Das Sox aus dieser Choanoflagellaten-Spezies ist also in der Lage, Pluripotenz in somatischen Zellen der Maus zu induzieren. Im Gegensatz dazu bindet der POU-artigen Transkriptionsfaktor (mit Okt4 alias POU5F1) dieser Choanoflagellaten andere, von den tierischen Homologen verschiedene, DNA-Motive; und kann keine Pluripotenz induzieren.