Der Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel ist eine Gruppe von seltenen angeborenen Stoffwechselerkrankungen mit verschiedenen Defekten der Acyl-CoA-Dehydrogenasen und dadurch gestörtem Abbau von Fettsäuren.
Zu dieser Gruppe gehören: Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, Synonym: MAD-Mangel Transienter neonataler MAD-Mangel Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel,Synonyme: ACADS-Mangel; SCAD-Mangel; SCADD Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, häufigste Form, Synonyme: ACADM-Mangel; MCAD-Mangel; Sekundärer Carnitin-Mangel durch Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Very-Long-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, Synonym: VLCAD-Mangel kurz/verzweigtkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, Synonyme: 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel; Entwicklungsverzögerung durch 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel; SBCAD-Mangel Acyl-CoA-Dehydrogenase-9-Mangel
Einzelnachweise
Kategorie:Seltene Krankheit Kategorie:Erbkrankheit Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde Kategorie:Stoffwechselkrankheit