Das Raymond-Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung aufgrund einer Hirnschädigung in der mittleren vorderen Brücke (Pons) mit den Hauptmerkmalen halbseitige Abduzensparese (Gesichtsnervenlähmung) kombiniert mit Halbseitenlähmung Hemiparese der Gegenseite.Radiopaedia
Synonyme: Hemiplegia alternans abducens; Kaudales Brücken-Syndrom
Die Erkrankung ist nicht zu verwechseln mit dem Raymond-Céstan-Syndrom, einer Kombination von Ataxie, Intentionstremor und Lähmung der Kaumuskulatur auf einer Seite.
Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstbeschreibung aus dem Jahre 1896 durch den französischen Neurologen Fulgence Raymond.F. Raymond: Leçons Sur Les Maladies Nerveuses. 1894–1895. Paris, 1896, S. 365–383.
Einteilung Es kann zwischen der Klassischen Form mit Beteiligung der kortikofazialen Bahnen und der Allgemeinen Form ohne diese Beteiligung unterschieden werden.N. G. Zaorsky, J. J. Luo: A case of classic raymond syndrome. In: Case reports in neurological medicine. Band 2012, 2012, S. 583123, doi:10.1155/2012/583123, PMID 22934209, .
Differentialdiagnose Abzugrenzen sind unter anderem das Foville-Syndrom und das Millard-Gubler-Syndrom.
Therapie Die Behandlung richtet sich nach der zugrunde liegenden Ursache.
Literatur M. Khan, S. Naveed, I. Haider, M. Humayun, A. Khan: Classic Raymond Syndrome. In: Journal of the College of Physicians and Surgeons--Pakistan : JCPSP. Band 27, Nummer 3, März 2017, S. 185–186, PMID 28406779. Michael Krasnianski, S. Neudecker, Stephan Zierz: Klassische alternierende Syndrome der Brücke. Eine historisch-kritische und topodiagnostische Analyse In: PubMed. 2004, Band 72, Nummer 8, S. 460–8 doi:10.1055/s-2004-818392. R. D. Sheth, J. E. Riggs, O. A. Ortiz: Raymond syndrome: a validation. In: European neurology. Band 36, Nummer 3, 1996, S. 173–174, doi:10.1159/000117238, PMID 8738950.
Einzelnachweise
Weblinks Raymond syndrome Eye Wiki
Kategorie:Seltene Krankheit Kategorie:Krankheitsbild in der Neurologie