Barnidipin ist ein blutdrucksenkender Arzneistoff der Dihydropyridin-Gruppe (DHP) innerhalb der Calciumantagonisten.
Pharmakologie Barnidipin hat eine selektive Wirkung auf Calciumantagonisten-Rezeptoren im Herz-Kreislaufsystem. Seine blutdrucksenkende Wirkung beruht auf der Verringerung des peripheren Gefäßwiderstandes durch seine gefäßerweiternde (vasodilatative) Wirkung.
Die klinische blutdrucksenkende Wirkung von Barnidipin ist vergleichbar mit der anderer DHP-Calciumantagonisten wie Nitrendipin und Amlodipin sowie mit blutdrucksenkenden Mitteln anderer Arzneistoffklassen wie z. B. Atenolol und Enalapril. Dihydropyridin-Calciumantagonisten verringern nachweislich die Häufigkeit von Schlaganfällen bei älteren Patienten mit systolischem Bluthochdruck. Sie eignen sich auch als Alternative zu ACE-Hemmern bei Patienten mit Bluthochdruck und Inhibitoren bei Patienten mit Bluthochdruck und systolischer Herzinsuffizienz. DHP-Calciumantagonisten bilden wirksame Arzneimittelkombinationen mit β-Blockern und mit ACE-Hemmern zur Behandlung von Patienten mit Bluthochdruck.
Stereochemie Ein Barnidipin-Molekül enthält zwei chirale Zentren und kann daher vier mögliche Enantiomere haben. Die aktive Komponente besteht aus einem einzigen optischen Isomer (3′S,4S-Konfiguration), das das stärkste und am längsten wirkende der vier Enantiomere ist. Es führte in vitro zu einer viel stärkeren Entspannung der Meerschweinchen-Aorta (33- bis 118-fach) und in vivo zu einer Dilatation der Koronararterie bei betäubten Hunden (2,8- bis 16-fach) gegenüber den anderen Enantiomeren.
Handelsnamen Osipine (I), Hypoca (J)
Einzelnachweise
Kategorie:Arzneistoff Kategorie:Dihydropyridin Kategorie:Carbonsäuremethylester Kategorie:Carbonsäureester Kategorie:Pyrrolidin Kategorie:Benzylamin Kategorie:Nitrobenzol