Die Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel ist eine aufgehobene Richtlinie der Europäischen Union, in der die zuvor verabschiedeten Tierarzneimittel-Richtlinien der europäischen Union zu einem Gemeinschaftskodex zusammengefasst worden waren. Sie wurde am 28. Januar 2022 abgelöst durch die Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel.
Inhalt Titel I – Begriffsbestimmungen Titel II – Anwendungsbereich Titel III – Inverkehrbringen Kapitel 1 – Genehmigung für das Inverkehrbringen Kapitel 2 – Besondere Bestimmungen für homöopathische Tierarzneimittel Kapitel 3 – Verfahren zur Erteilung der Genehmigung für das Inverkehrbringen Kapitel 4 – Gegenseitige Anerkennung der Genehmigungen Titel IV – Herstellung und Einfuhr Titel V – Etikettierung und Packungsbeilage Titel VI – Besitz von, Großhandel mit und Abgabe von Tierarzneimitteln Titel VII – Pharmakovigilanz Titel VIII – Überwachung und Sanktionen Titel IX – Ständiger Ausschuss Titel X – Allgemeine Bestimmungen Titel XI – Schlussbestimmungen Anhang I – Analytische, toxikologisch-pharmakologische und tierärztliche oder klinische Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Tierarzneimitteln Anhang II Teil A: Aufgehobene Richtlinien mit ihren nachfolgenden Änderungen Teil B: Fristen für die Umsetzung in innerstaatliches Recht Anhang III – Entsprechungstabelle
Siehe auch Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel)
Gemeinschaftskodex fur Tierarzneimittel Kategorie:Arzneimittelrecht Kategorie:Veterinärrecht