Unter einem dreieckigem Gesicht versteht man eine Gesichtsform, die von vorne betrachtet wie ein Dreieck ausschaut mit der größten Breite in Höhe der Schläfen und in Richtung Kinn schmal zulaufend.J. E. Allanson, C. Cunniff, H. E. Hoyme, J. McGaughran, M. Muenke, G. Neri: Elements of morphology: standard terminology for the head and face. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 149A, Nummer 1, Januar 2009, S. 6–28, doi:10.1002/ajmg.a.32612, PMID 19125436, .
Synonyme: Dreieckige Gesichtsform; Dreieckförmiges Gesicht;
Eine solche Gesichtsform als Hinweis auf ein Syndrom findet sich bei: Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Osteogenesis imperfecta Pterygium-Syndrom Silver-Russell-SyndromF. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer 1998, S. 647, ISBN 3-540-61480-X. sowie bei: 1p36-Deletionssyndrom 3M-Syndrom 3P-Syndrom Aarskog-ähnliches Syndrom Alagille-Syndrom Al-Kaissi-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Arboleda-Tham-Syndrom Arthrogrypose mit okulomotorischen und elektroretinalen Anomalien Arthrogryposis multiplex congenita Bartter-Syndrom Brooks-Wisniewski-Brown-Syndrom Chitty-Hall-Baraitser-Syndrom Chromosome 14q11-q22 deletion Chromosome 15q26-qter deletion Chromosome 17q12 duplication Cole-Carpenter-Syndrom Combined oxidative phosphorylation deficiency 26 Craniofacioskeletal syndrome Cree mental retardation Cutis-laxa ADCL3 Autosomal-rezessive Cutis-laxa DEE85 Diabetes mellitus, permanenter neonataler - Pankreas- und Kleinhirnagenesie Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel Feingold-Syndrom Floating-Harbor-Syndrom GDACCF Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Granddad-Syndrom HADDS Hypotonie-Sprachstörung-schwere kognitive Entwicklungsverzögerung-Syndrom Intellectual developmental disorder with neuropsychiatric features KBG-Syndrom Kleinwuchs Typ Brüssel (Mievis-Verellen-Dumounin-Syndrom) Legius-Syndrom LEOPARD-Syndrom Lipodystrophie Typ Berardinelli MDPS-Syndrom Megalenzephalie-schwere Kyphoskoliose-Großwuchs-Syndrom Meier-Gorlin-Syndrom Mevalonatkinase-Mangel Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs-Insulinresistenz-Syndrom (SSMED) Monosomie 10q, distale Morbus Gaucher perinatal letale Form MULIBREY-Kleinwuchs Mullegama-Klein-Martinez-Syndrom MYODRIF Myopathy, congenital, progressive, with scoliosis Nabais Sa-de Vries-Syndrom NEDSOSB Nicolaides–Baraitser-Syndrom Nizon-Isidor-Syndrom Noonan-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Paganini-Miozzo-Syndrom Partington-Syndrom Peroxisomenbiogenesedefekt Mikroduplikationssyndrom 17p11.2 (Potocki-Lupski-Syndrom) PYCR2-abhängige Mikrozephalie-progressive Leukoenzephalopathie Renpenning-Syndrom Ruijs-Aalfs-Syndrom SHORT-Syndrom SOFT-Syndrom Syndrom der kongenitalen letalen Kontrakturen TMEM94-assoziierter kongenitaler Herzdefekt-Gesichtsdysmorphie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Tolchin-Le Caignec-Syndrom Transaldolase-Mangel Turner-Syndrom Uniparentale Disomie 20, maternale Unspezifische syndromale Intelligenzminderung Van-den-Ende-Gupta-Syndrom Variables Aneuploidie-Mosaik-Syndrom Vertebral anomalies and variable endocrine and T-cell dysfunction Wachstumsverzögerung durch IGF-1-Resistenz Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom Woodhouse-Sakati-Syndrom Yuan-Harel-Lupski-Syndrom Zlotogora-Ogur-Syndrom
Weblinks Human Phenotype Ontology
Einzelnachweise
Kategorie:Krankheitssymptom