Dibenzopyrene sind eine Gruppe von hochmolekularen polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen mit der Summenformel C24H14, die als substituiertes Pyren angesehen werden können. Es gibt fünf Isomere von Dibenzopyren, die sich durch die Anordnung der aromatischen Ringe unterscheiden: Dibenzo[a,e]pyren, Dibenzo[a,h]pyren, Dibenzo[a,i]pyren, Dibenzo[a,l]pyren und Dibenzo[e,l]pyren.
Vertreter Dibenzopyrene Name Dibenzo[a,e]pyren Dibenzo[a,h]pyren Dibenzo[a,i]pyrenDibenzo[a,l]pyrenDibenzo[e,l]pyren Andere Namen Strukturformel90px|Struktur90px|Struktur90px|Struktur90px|Struktur 90px|Struktur CAS-NummerECHA-InfoCard PubChem WikidataQ22979549Q26841300Q26841007Q26840756Q27155943 Summenformel C24H14 Molare Masse302,376 g·mol−1 Aggregatzustand fest fest fest fest festSanta Cruz Biotechnology: Dibenzo[e,l]pyrene (CAS 192-51-8), abgerufen am 4. Februar 2022 Kurzbeschreibung gelber geruchloser Feststoff gelblich grüner Feststoff gelber Feststoff weißer bis gelblicher Feststoff Schmelzpunkt 233,5 °C 318 °C 281,5 °C 160–162 °C >260 °C Siedepunkt 275 °C (bei 0,067 hPa) Dichte Dampfdruck Löslichkeitin Wasser praktisch unlöslich in Wasser GHS-Kennzeichnung Gefahr Gefahr Gefahr Gefahr H- und P-Sätze
Vorkommen Hauptquellen von Dibenzopyrenen in der Umwelt sind die Verbrennung von Holz und Kohle, Benzin- und Dieselabgase und Reifen.
Wirkungen Dibenzopyrene stehen im Verdacht für Menschen krebserregend zu sein. Das bemerkenswerteste Dibenzopyren-Isomer ist Dibenzo[a,l]pyren. Es ist ein Bestandteil von Tabakrauch und gilt als 30- bis 100-mal krebserregender als Benzo[a]pyren.
Einzelnachweise
Dibenzopyrene Kategorie:Stoffgruppe