Die Hyperkeratosis lenticularis perstans, nach ihrem Erstbeschreiber Heinz Flegel (1958)Heinz Flegel: Hyperkeratosis lenticularis perstans. In: Hautarzt. Band 9, Nummer 8, 1958, S. 363–364.Regina Zimmermann: 40 Jahre Morbus Flegel (Hyperkeratosis lenticularis perstans). In: Der Hautarzt. Band 52, Nummer 3, März 2001, S. 231–235, , PMID 11284069. auch als Morbus Flegel oder Flegelsche Krankheit bezeichnet, ist eine seltene Hauterkrankung. Sie wird wahrscheinlich autosomal-dominant vererbt und zählt entsprechend zu den Genodermatosen.Peter Altmeyer: Hyperkeratosis lenticularis perstans. In: Altmeyers Enzyklopädie. Abgerufen am 31. Mai 2021. Auch ein sporadisches Auftreten ist möglich. Betroffen sind überwiegend Männer (Androtropie) in der zweiten Lebenshälfte, bei denen meist an den Beinen hyperkeratotische weißliche oder rötlich–braune Papeln auftreten. Als ursächlich wird eine Störung der Keratinozyten-Proliferation angenommen. Die therapeutischen Optionen umfassen u. a. Cremes mit 5-Fluoruracil oder Glukokortikoiden, pflegende Hautcremes sowie im Einzelfall auch die systemische Anwendung von Acitretin.
Weblinks Peter Altmeyer: Hyperkeratosis lenticularis perstans. In: Altmeyers Enzyklopädie.
Einzelnachweise
Kategorie:Seltene Krankheit Kategorie:Krankheitsbild in der Dermatologie