Die Vitreoretinopathie ist eine Erkrankung sowohl des Glaskörpers (Vitreopathie) als auch der Netzhaut (Retinopathie). Sie kann erblich sein, bei Diabetes mellitus, nach Verletzungen, Operationen oder idiopathisch auftreten. Die Erkrankung kann zu einer Netzhautablösung mit Verlust des Sehvermögens führen.Pschyrembel online
Einteilung Folgende Formen können unterschieden werden:
Proliferative Vitreoretinopathie Die Proliferative Vitreoretinopathie ist eine erworbene Form, die als Narbenreaktion des Glaskörpers mit Membranbildung angesehen werden kann.U. Spandau, Z. Tomic, D. Ruiz-Casas (Hrsg.): Retinal Detachment Surgery and Proliferative Vitreoretinopathy, 2018, ISBN 978-3-319-78445-8
Erbliche Vitreoretinopathien Die medizinische Datenbank Orphanet nimmt folgende Klassifikation vor: Isolierte Formen Morbus Coats Goldmann-Favre-Syndrom Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus FEVR, Synonyme: Familiäre exsudative Vitreoretinopathie; Criswick-Schepens-Syndrom Schneeflocken-Vitreoretinopathie ADVIRC, Synonym: Autosomal-dominante Vitreoretinochroidopathie ADNIV, Synonym: Autosomal-dominante neovaskuläre inflammatorische Vitreoretinopathie Wagner-Krankheit, Synonyme: Vitreoretinopathie, VCAN-abhängige; Degeneration, vitreoretinale, Typ Wagner; Wagner-Syndrom Syndromale Formen Coats-plus-Syndrom, Synonyme: CRMCC; Zerebroretinale Mikroangiopathie mit Verkalkungen und Zysten Bloch-Sulzberger-Syndrom Knobloch-Syndrom, Synonyme: Knobloch-Layer-Syndrom; Netzhautablösung - okzipitale Enzephalozele Norrie-Syndrom Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom Spondylo-okuläres Syndrom Stickler-Syndrom Trisomie 13 Walker-Warburg-Syndrom
Literatur Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Erbliche Netzhauterkrankungen
Einzelnachweise
Kategorie:Seltene Krankheit Kategorie:Erbkrankheit Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde Kategorie:Krankheitsbild in der Augenheilkunde