Indolizin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der heteraromatischen bicyclischen Verbindungen mit Brückenkopf-Stickstoff-Atom.
Vorkommen Indolizin kommt natürlich als Grundstruktur vieler Alkaloide (zum Beispiel Rotundifolin, Leurosin, Eburnin, Catharanthus-Alkaloide) vor.
Gewinnung und Darstellung Indolizin entsteht beim Erwärmen von 2-Methylpyridin mit 2-Bromacetaldehyd sowie bei der Decarboxylierung von Indolizin-2-carbonsäure, die aus 2-Methylpyridin und Brombrenztraubensäure zugänglich ist.Lexikon der Chemie: Indolizin - Lexikon der Chemie, abgerufen am 28. Mai 2020
Eigenschaften Indolizin liegt in Form von nach Naphthalin riechenden, farblosen Blättchen vor, die in organischen Lösungsmitteln leicht löslich, in warmen verdünnten Säuren unter allmählicher Zersetzung löslich ist. Es ist wasserdampfflüchtig. Die salzsaure Lösung färbt einen Fichtenholzspan rot, seine Lösungen in Benzol fluoreszieren stark violett.
Einzelnachweise
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Kategorie:Pyrrol Kategorie:Dihydropyridin