Die Fujimoto-Belleau-Reaktion ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie. Sie ist nach den beiden Chemikern George I. Fujimoto und Bernard Belleau benannt und dient der Synthese von α-substituierten α,β-Enonen.
Übersichtsreaktion Die Reaktion erlaubt es, mit Hilfe einer Grignard-Verbindung, aus cyclischen Enollactonen α-substituierte, α,β-Enone zu synthetisieren. rahmenlos|hochkant=2.0|zentriert|Übersicht der Fujimoto-Belleau-Reaktion
Reaktionsmechanismus Beim vorgeschlagenen Reaktionsmechanismus reagiert das Enollacton über verschiedene Zwischenstufen zum α,β-Enon: rahmenlos|hochkant=2.5|zentriert|Reaktionsmechanismus der Fujimoto-Belleau-Reaktion
Anwendung Im Folgenden ist eine Anwendung der Fujimoto-Belleau-Reaktion dargestellt. Die für die Reaktion entscheidende Methyl-Gruppe (CH3) ist blau markiert: rahmenlos|hochkant=2.5|zentriert|Eine Anwendung der Fujimoto-Belleau-Reaktion
Einzelnachweise
Kategorie:Namensreaktion Kategorie:Kohlenstoff-Kohlenstoff-bindungsknüpfende Reaktion