In der chemischen Nomenklatur wird die Vorsilbe (Präfix) Dehydro- benutzt, um anzugeben, dass intramolekular Wasserstoff (H2) aus einer Stammverbindung abgespalten wurde und deren Bezeichnung (= Name) entsprechend zu ergänzen ist.
Dehydro-Beispiel: Ascorbinsäure zentriert |150px Dehydro-L-ascorbinsäure zentriert |150px Vergleich: Stammverbindung L-Ascorbinsäure
Beispiele Wenn aus der Stammverbindung an zwei Hydroxygruppen Wasserstoff (H2) abgespalten entsteht ein Diketon. Dann benutzt man zur Beschreibung das Sustraktionspräfix „Dehydro-“.
Ascorbinsäure Ein Beispiel ist die Bildung des Diketons Dehydro-L-ascorbinsäurePhilipp Fresenius und Klaus Görlitzer: Organisch-chemische Nomenklatur, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 1991, 3. Auflage, S. 139, ISBN 3-8047-1167-7. aus L-Ascorbinsäure.
Cholsäure Die drei alkoholischen Hydroxygruppen der Cholsäure liefern unter Abspaltung von drei Äquivalenten Wasserstoff (H2) Dehydrocholsäure.
Einzelnachweise
Kategorie:Präfix (Chemie)