Die Mikrogastrie - Extremitätenverkürzung ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Mikrogastrie und Fehlbildungen an den Gliedmaßen. Meistens ist eine Mikrogastrie mit weiteren Fehlbildungen assoziiert, während eine isolierte Mikrogastrie sehr selten ist.
Synonyme sind:
Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1842 durch den Marburger Arzt H. L. F. RobertH. L. F. Robert: Hemmungsbildung des Magens, Mangel der Milz und des Netzes. In: Archiv für Anatomie, Physiologie und wissenschaftliche Medicin, 1842, S. 57–60, , die Definition als Syndrom von Reinhard D. Schulz und F. Niemann.Reinhard D. Schulz, F. Niemann: Kongenitale Mikrogastrie in Verbindung mit Skeletmißbildungen—ein neues Syndrom. In: Helvetica paediatrica acta. Band 26, Nummer 2, Juni 1971, S. 185–191, PMID 5139246.
Verbreitung Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Ursache ist nicht bekannt. Bislang wurde über weniger als 15 Betroffene berichtet, davon waren 3 Betroffene Zwillinge.
Es wird von einer Entwicklungsstörung während der 4. oder 5. Embryonalwoche ausgegangen.
Klinische Erscheinungen Klinische Kriterien sind: Manifestation im Neugeborenen- oder Kleinkindalter Erbrechen, Trinkverweigerung aufgrund des kleinen Magens Vergrößerung der Speiseröhre Mangelernährung wiederholte Atemwegsinfektionen Fehlbildungen der Gliedmaßen wie Fehlen des Daumens, der Ulna, der Speiche, Amelie Hinzu können Fehlbildungen innerer Organe wie Asplenie, Malrotation, Situs ambiguus, Spaltbildungen an Kehlkopf und Luftröhre kommen.
Diagnose Die Diagnose ergibt sich aus der Kombination klinischer Befunde.
Literatur L. I. al-Gazali, M. Bakir, A. Dawodu, R. Nath, H. M. al-Tatari, M. Gerami: Recurrence of the severe form of microgastria-limb reduction defect in a consanguineous family. In: Clinical dysmorphology. Band 8, Nummer 4, Oktober 1999, S. 253–258, PMID 10532173 (Review).
Einzelnachweise
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