Triarylboran (Triphenylboran) 120px|Triphenylboran Triarylborane (BAr3) zählen in der Chemie zur Gruppe der bororganischen Verbindungen.Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1985, ISBN 3-342-00280-8, S. 548–549. Das wichtigste Triarylboran ist das Triphenylboran (BPh3).
Herstellung Triphenylboran kann durch Reaktion von Bortrifluoriddiethyletherat mit Phenylmagnesiumbromid gewonnen werden:Alfred Golloch, Heinz M. Kuß, Peter Sartori: Anorganisch-Chemische Präparate. Walter de Gruyter, 1985, ISBN 978-3-11-083694-3, S. 102 ().
BF3*O(C2H5)2 + 3C6H5MgBr -> B(C6H5)3 + 3MgBrF + (C2H5)2O
Eigenschaften Triarylborane sind oxidationsstabiler als Trialkylborane. Mit Natrium oder Kalium reagieren Triarylborane unter Bildung farbiger Radikalanionen.
Im Gegensatz zu Diboran (B2H6) liegen die Triarylborane in monomerer Form vor, weil eine Dimerisierung über Zweielektronen-Dreizentren-Bindungen aus sterischen Gründen verhindert wird.
Einzelnachweise
Kategorie:Stoffgruppe Triarylborane Triarylborane