Pseudoazulene 120px|Oxalen Oxalen 130px|Thialen Thialen 130px|Azalen Azalen Azulen 130px|Azulen Azulen
Pseudoazulene sind mit dem nichtbenzoiden aromatischen Kohlenwasserstoff Azulenen verwandte isoelektronische Heteroaromaten mit zehn -Elektronen. Wenn man im Cycloheptatrienring des Azulenmoleküls formal eine C=C-Gruppierung durch ein Heteroatom (O, S, NR) austauscht, erhält man ein Pseudoazulen:Hans-Dieter Jakubke, Ruth Karcher (Koordinatoren): Lexikon der Chemie in drei Bänden, Spektrum Verlag, Heidelberg, Band 3, 1999, ISBN 3-8274-0381-2, S. 114. Oxalene, Thialene und Azalene. Die Pseudoazulene – besonders wenig substituierte – sind weniger stabil als Azulene.
Reaktivität Die elektrophile Substitution (Bromierung, Nitrierung, Vilsmeier-Formylierung) ist bekannt und ebenso die bei den Azulenen bekannte Substitution am Fünfring.
Einzelnachweise
Kategorie:Stoffgruppe Pseudoazulene