5-Hydroxycytosin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Cytosin mit einer zusätzlichen Hydroxygruppe in Position 5.Karl E. Zahn, April Averill u. a.: The Miscoding Potential of 5-Hydroxycytosine Arises Due to Template Instability in the Replicative Polymerase Active Site. In: Biochemistry. 50, 2011, S. 10350–10358, doi:10.1021/bi201219s. Experimentell wurde gezeigt, dass es in E.coli von der Endonuklease III aus geschädigter DNA entfernt wird.J. Richard Wagner, Benjamin C. Blount, Michael Weinfeld: Excision of Oxidative Cytosine Modifications from γ-Irradiated DNA by Escherichia coli Endonuclease III and Human Whole-Cell Extracts, Analytical Biochemistry, 233(1), 1996, S. 76–86, doi:10.1006/abio.1996.0010. Es entsteht durch die Dehydration von dem, durch die Oxidation von Cytosin entstehenden, Cytosinglycol. Bei Alzheimererkrankten kommt diese Mutation der DNA häufiger vor als bei nicht Erkrankten.
Einzelnachweise
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