Dauricin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der phenolischen Isochinolin-Alkaloide.R. H. F. Manske: The Alkaloids: Chemistry and Physiology, Band 9. Academic Press, 1967. ISBN 9780080865331. S. 141.
Eigenschaften Dauricin ist ein sekundärer Pflanzenstoff der Pflanzen Menispermum dauricum und Menispermum canadense. Dauricin oder Wurzelpräparate von M. dauricum werden in China zur Behandlung der Ischämie, Angina, Arrhythmie und Entzündungskrankheiten verwendet.J. Q. Qian: Cardiovascular pharmacological effects of bisbenzylisoquinoline alkaloid derivatives. In: Acta pharmacologica Sinica. Band 23, Nummer 12, Dezember 2002, S. 1086–1092, PMID 12466045.K. Y. Feng, C. J. Hu, J. A. Zhou: [Clinical observations on sustained arrhythmias treated with dauricine]. In: Zhonghua xin xue guan bing za zhi. Band 12, Nummer 4, Dezember 1984, S. 265–7, 315, PMID 6544209.J. Zhao, Y. Lian, C. Lu, L. Jing, H. Yuan, S. Peng: Inhibitory effects of a bisbenzylisoquinline alkaloid dauricine on HERG potassium channels. In: Journal of ethnopharmacology. Band 141, Nummer 2, Juni 2012, S. 685–691, , PMID 21920426. Dauricin moduliert Ca2+- und manche Na+-Ionenkanäle. Dauricin besitzt in Zellkulturen Anti-Tumor-Wirkung,Z. Yang, C. Li, X. Wang, C. Zhai, Z. Yi, L. Wang, B. Liu, B. Du, H. Wu, X. Guo, M. Liu, D. Li, J. Luo: Dauricine induces apoptosis, inhibits proliferation and invasion through inhibiting NF-kappaB signaling pathway in colon cancer cells. In: Journal of cellular physiology. Band 225, Nummer 1, Oktober 2010, S. 266–275, , PMID 20509140.H. Jin, J. Dai, X. Chen, J. Liu, D. Zhong, Y. Gu, J. Zheng: Pulmonary toxicity and metabolic activation of dauricine in CD-1 mice. In: The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. Band 332, Nummer 3, März 2010, S. 738–746, , PMID 20008063.X. D. Tang, X. Zhou, K. Y. Zhou: Dauricine inhibits insulin-like growth factor-I-induced hypoxia inducible factor 1alpha protein accumulation and vascular endothelial growth factor expression in human breast cancer cells. In: Acta pharmacologica Sinica. Band 30, Nummer 5, Mai 2009, S. 605–616, , PMID 19349962, . durch Induktion einer Autophagie.S. Byun, E. Lee, K. W. Lee: Therapeutic Implications of Autophagy Inducers in Immunological Disorders, Infection, and Cancer. In: International Journal of Molecular Sciences. Band 18, Nummer 9, September 2017, , PMID 28895911, . Die Biotransformation von Dauricin führt zu einem Chinon-Methid, das zu Addukten von Proteinen führt und vermutlich toxisch ist.H. Xie, Y. Liu, Y. Peng, D. Zhao, J. Zheng: Detection of protein adduction derived from dauricine by alkaline permethylation. In: Analytical and bioanalytical chemistry. Band 408, Nummer 15, Juni 2016, S. 4111–4119, , PMID 27071763. Im Jahr 1964 wurde Dauricin erstmals von Tetsuji Kametani und Keiichiro Fukumoto über die Arndt-Eistert-Reaktion und die Bischler-Napieralski-Reaktion synthetisiert. Dauricin kann per LC-MS im Urin nachgewiesen werden.F. M. Han, Z. H. Peng, W. Song, H. M. Zhang, M. M. Zhu, Y. Chen: Identification of dauricine and its metabolites in rat urine by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. In: Journal of Chromatography B. Band 854, Nummer 1–2, Juli 2007, S. 1–7, , PMID 17448738.
Einzelnachweise
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