2-Butanthiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole.
Isomere Im Gegensatz zu 1-Butanthiol hat 2-Butanthiol ein Chiralitätszentrum, so dass zwei optisch aktive Enantiomere vorkommen. Wenn in diesem Artikel oder in der wissenschaftlichen Literatur „2-Butanthiol“ ohne eine zusätzliche Angabe zur Konfiguration erwähnt wird, ist stets das Racemat [(RS)-2-Butanthiol oder (±)-2-Butanthiol] gemeint.
Isomere von 2-Butanthiol Name (S)-2-Butanthiol (R)-2-Butanthiol Strukturformel 170px 170px CAS-Nummer (unspez.) EG-Nummer – – 208-165-2 (unspez.) ECHA-Infocard (unspez.) PubChem (unspez.) Wikidata Q82241907 − Q27294175 (unspez.)
Gewinnung und Darstellung 2-Butanthiol kann durch Reaktion von 2-Buten mit Schwefelwasserstoff in Gegenwart eines Katalysators (meist eines Halogenids) oder aus 2-Iodbutan oder 2-Brombutan mittels alkoholischer Kaliumhydrogensulfid-Lösung gewonnen werden. rahmenlos|hochkant=2.0|zentriert|Synthese von 2-Butanthiol
Bei dieser Reaktion entsteht ein 1:1-Gemisch aus (R)-2-Butanthiol und (S)-2-Butanthiol, also racemisches 2-Butanthiol [synonym: (RS)-2-Butanthiol].
Eigenschaften 2-Butanthiol ist eine farblose, übelriechende Flüssigkeit, die schwer löslich in Wasser ist.
Verwendung 2-Butanthiol wird als Geruchsstoffzusatz (Odorierungsmittel) für Erdgas oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel Cadusafos) verwendet.
Einzelnachweise
Kategorie:Thiol Kategorie:Aromastoff (EU)