Das Salamon-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Wollhaare, Hypotrichose, ausgestülpte Unterlippe und abstehende Ohren.
Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1963 durch den deutschen Arzt T. Salamon.T. Salamon: Ueber eine Familie mit recessiver Kraushaarigkeit, Hypotrichose und anderen Anomalien. In: Der Hautarzt; Zeitschrift für Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. Band 14, Dezember 1963, S. 540–544, PMID 14113527.
Verbreitung Die Häufigkeit ist nicht bekannt, bislang wurde nur über eine Familie berichtet. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.
Ursache Die Ursache ist bislang nicht bekannt.
Klinische Erscheinungen Klinische Kriterien sind: Wollhaare Hypotrichose ausgestülpte Unterlippe Zahnanomalien wie Mikrodontie abstehende Ohren
Differentialdiagnose Abzugrenzen sind verschiedene Wollhaar-Syndrome: Familiäres Wollhaar-Syndrom Hypotrochosis simplex
Einzelnachweise
Kategorie:Fehlbildung Kategorie:Seltene Krankheit Kategorie:Erbkrankheit Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde Kategorie:Krankheitsbild in der Dermatologie