Das Steinfeld-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Holoprosenzephalie, Fehlbildungen von Radius, Herz und Nieren.
Synonyme sind: Holoprosenzephalie – Radius-, Herz- und Nierenfehlbildungen;
Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1982 durch H. J. Steinfeld.H. J. Steinfeld: Case report 81: holoprosencephaly and visceral defects with familial limb abnormalities. In: Syndrome Ident. Bd. 8, S. 1–2, 1982.
Verbreitung Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurde über weniger als 10 Betroffene berichtet. Die Vererbung erfolgt vermutlich autosomal-dominant.
Ursache Die Ursache ist bislang nicht bekannt.
Klinische Erscheinungen Klinische Kriterien sind: Auftreten bereits vorgeburtlich oder unmittelbar nach der Geburt Holoprosenzephalie Reduktionsfehlbildungen der Gliedmaßen hauptsächlich auf der radialen Seite, fehlende Daumen, Phokomelie Herzfehler Nierenfehlbildung Fehlen der Gallenblase Hinzu können kommen: Wirbelanomalien, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, Mikrophthalmie, fehlende Nase, Ohrdysplasie, Schwerhörigkeit, Kolobome und/oder Uvula bifida.
Literatur G. E. Jones, L. Robertson, A. Maniyar, C. Shammas, M. M. Phelan, P. C. Vasudevan, G. A. Tanteles: Microform holoprosencephaly with bilateral congenital elbow dislocation; increasing the phenotypic spectrum of Steinfeld syndrome. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 170, Nummer 3, März 2016, S. 754–759, , PMID 26728615. C. A. Stevens: Steinfeld syndrome: Further delineation. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 152A, Nummer 7, Juli 2010, S. 1789–1792, , PMID 20583155. M. M. Nöthen, G. Knöpfle, H. J. Födisch, K. Zerres: Steinfeld syndrome: report of a second family and further delineation of a rare autosomal dominant disorder. In: American journal of medical genetics. Band 46, Nummer 4, Juni 1993, S. 467–470, , PMID 8357025.
Einzelnachweise
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