3,3,5-Trimethylcyclohexanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole.
Stereoisomere Isomere von 3,3,5-Trimethylcyclohexanol Name (1R,5R)-3,3,5-Trimethylcyclohexan-1-ol (1S,5S)-3,3,5-Trimethylcyclohexan-1-ol (1R,5S)-3,3,5-Trimethylcyclohexan-1-ol (1S,5R)-3,3,5-Trimethylcyclohexan-1-ol Andere Namen (1R)-cis-3,3,5-Trimethylcyclohexanol (1S)-cis-3,3,5-trimethylcyclohexanol (1R)-trans-3,3,5-Trimethylcyclohexanol (1S)-trans-3,3,5-Trimethylcyclohexanol Strukturformel 150px 150px 150px 150px CAS-Nummer (cis-3,3,5-Trimethylcyclohexan-1-ol) (trans-3,3,5-Trimethylcyclohexan-1-ol) (unspez.) EG-Nummer 213-268-0 (cis) 212-183-6 (trans) 204-122-7 (unspez.) ECHA-Infocard (cis) (trans) (unspez.) PubChem (cis) (trans) (unspez.) Wikidata Q27275888 – – – Q72514002 (cis) Q82862394 (trans) Q27126431 (unspez.)
Gewinnung und Darstellung 3,3,5-Trimethylcyclohexanol kann durch Hydrierung von Isophoron in Gegenwart eines Rutheniumkatalysators gewonnen werden.
Eigenschaften 3,3,5-Trimethylcyclohexanol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, farbloser Feststoff mit aromatischem Geruch, der schwer löslich in Wasser ist.
Verwendung 3,3,5-Trimethylcyclohexanol wird als Aromastoff mit mentholähnlichem Charakter und als Ausgangsmaterial für die Herstellung von Homomenthylsalicylat (3,3,5-Trimethylcyclohexyl-Salicylat), das als UV-Filter eingesetzt wird, verwendet.
Sicherheitshinweise Die Dämpfe von 3,3,5-Trimethylcyclohexanol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 74 °C, Zündtemperatur 375 °C) bilden.
Literatur
Einzelnachweise
Kategorie:Cyclohexanol Kategorie:Aromastoff (EU) Kategorie:Alkylcyclohexan