1-Nonadecanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkanole.
Vorkommen 1-Nonadecanol kommt natürlich im ätherischen Öl von Heracleum thomsonii, in Tabakrauch und in Crotalaria incana vor.Shailja Guleria, Rikki Saini, Vikas Jaitak, V.K. Kaul, Brij Lal, Praveen Rahi, Arvind Gulati, Bikram Singh: Composition and antimicrobial activity of the essential oil of (Clarke) from the cold desert of the western Himalayas. In: Natural Product Research. 25, 2011, S. 1250, doi:10.1080/14786419.2011.557375.Anza, Mathewos & Worku, Feleke & Libsu, Solomon & Mamo, Fikre & Endale, Milkyas. (2015). Phytochemistry and antibacterial activity of Crotalaria incana extracts | Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research, abgerufen am 17. August 2018.
Gewinnung und Darstellung 1-Nonadecanol kann durch die Arndt-Eistert-Reaktion aus Stearinsäure gewonnen werden.Akira Watanabe: Synthesis and Physical Properties of Normal Higher Alcohols. I. Synthesis of Normal Higher Primary Alcohols of Odd Carbon Numbers from Undecanol to Pentacosanol. In: Bulletin of the Chemical Society of Japan. 32, 1959, S. 1295, doi:10.1246/bcsj.32.1295.
Eigenschaften 1-Nonadecanol ist ein weißer Feststoff, der löslich in Ether und Aceton ist. Er besitzt bei Raumtemperatur eine monokline Kristallstruktur mit der mit den Gitterparametern a = 5,023 Å; b = 7,335 Å, c = 104,77 Å und β = 91,11 ° sowie 8 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Bei höheren Temperaturen geht diese in die in eine Form mit der mit den Gitterparametern a = 8,419 Å; 4,825 b = Å, c = 50,92 Å und β = 93,11 ° sowie 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle über.L. Ventolà, M. Ramírez, T. Calvet, X. Solans, M. A. Cuevas-Diarte, P. Negrier, D. Mondieig, J. C. van Miltenburg, H. A. J. Oonk: Polymorphism of n-Alkanols: 1-Heptadecanol, 1-Octadecanol, 1-Nonadecanol, and 1-Eicosanol. In: Chemistry of Materials. 14, 2002, S. 508, doi:10.1021/cm011010h.
Einzelnachweise
Kategorie:Alkanol