Unter dem Stichwort Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte werden in der Datenbank Orphanet folgende Syndrome und Erkrankungen aufgeführt: Camurati-Engelmann-Syndrom Diaphysäre medulläre Stenose – maligne Knochentumore Dysostose Typ Stanescu Dysplasie, kraniometadiaphysäre, Schaltknochen-Typ Dysplastische Hyperostosis corticalis (Kozlowski-Tsuruta-Syndrom) Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Endosteale Sklerose – zerebelläre Hypoplasie Gemischte sklerosierende Knochendystrophie mit extraskelettalen Manifestationen Ghosal-Syndrom (Dysplasie, hämatodiaphysäre, Typ Ghosal) Günal-Seber-Başaran-Syndrom (Dakryozystitis – Osteopoikilose) Hyperostosis cranialis interna hypertrophe primäre Osteoarthropathie Juveniler Morbus Paget Kraniodiaphysäre Dysplasie Kraniometaphysäre Dysplasie Lenz-Majewski-Syndrom (Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski) Metaphysäre Dysplasie Typ Braun-Tinschert ODDD-Syndrom Osteogenesis imperfecta Hohe Knochenmasse Osteopathia striata Osteopetrose Osteosklerose – Ichthyose – vorzeitige Ovarialinsuffizienz Pyle-Syndrom Sklerosteose Spastische Paraplegie mit Paget-Syndrom Tricho-dento-ossäres Syndrom Van-Buchem-Syndrom (Hyperostosis corticalis generalisata) Whyte-Murphy-Syndrom Worth-Syndrom (autosomal-dominante Osteosklerose) X-chromosomale Hyperostose der Schädelkalotte
Klinische Erscheinungen Gemeinsames Merkmal dieser Skelettdysplasien ist die abnormal erhöhte Knochendichte (Osteosklerose). Dort sind weitere primäre sowie sekundäre Formen aufgeführt.
Einzelnachweise
Kategorie:Krankheitsbild in Orthopädie und Unfallchirurgie Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde Kategorie:Krankheitssymptom