Netzhautdystrophie ist eine Gruppe seltener, genetisch bedingter Augenkrankheiten.
Gemäß der Datenbank Orphanet enthält diese Gruppe folgende Erkrankungen: Acaeruloplasminämie Åland Island-Augenkrankheit, Synonyme: Albinismus, okulärer, Typ Forsius-Eriksson; Forsius-Eriksson-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom, Synonym: Jalili-Syndrom Lebersche Kongenitale Amaurose Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina, Synonyme: HOGA; Hyperornithinämie; Hyperornithinämie - Atrophia gyrata der Aderhaut und Netzhaut; Ornithin-Aminotransferase-Mangel Progressive bifokale chorioretinale Atrophie, Synonym: PBCRA Autosomal-rezessive Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, Synonym: Pseudotoxoplasmose-Syndrom (Das Synonym wird auch für das Aicardi-Goutières-Syndrom verwendet.) Retinopathie Typ Burgess-Black Brachydaktylie-Kleinwuchs-Retinitis pigmentosa-Syndrom Helikoid-peripapilläre chorioretinale Degeneration, Synonyme: Atrophia areata; Degeneration, chorioretinale, Typ Sveinsson Noble-Bass-Sherman-Syndrom Benigne familiäre gefleckte Retina Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie MMCAT-Syndrom Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom, Synonym: MLCRD MORM-Syndrom MRCS-Syndrom, Synonym: Mikrokornea - Zapfen-Stäbchen-Dystrophie -Katarakt - posteriores Staphylom Netzhautdegeneration - Nanophthalmus – Glaukom Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Frühbeginnende schwere Netzhautdystrophie, Synonym: EOSRD Spät beginnende Netzhautdystrophie, Synonyme: LORD; Netzhautdystrophie, autosomal-dominante, spät beginnende Netzhautdystrophie Typ Bothnia, Synonym: Västerbotten Dystrophie Oguchi-Syndrom, Synonyme: Morbus Oguchi; Stationäre Nachtblindheit, kongenitale, Typ Oguchi Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie, Synonym PPRCA Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt, Synonym: Retinadystrophie-Iriskolobom-comedogene Akne-Syndrom X-chromosomale Retinadysplasie Retinale Vaskulopathie und zerebrale Leukoenzephalopathie, Synonym: RVCL Retinopathia pigmentosa Revesz-Syndrom, Synonyme: Dyskeratosis congenita mit bilateraler exsudativer Retinopathie; Retinopathie - Anämie – ZNS-Anomalien; Revesz-Debuse-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom Zäpfchenmangel-Trichromasie, Synonym: Zäpfchenmangel-Syndrom Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen, Synonyme: Zapfendystrophie mit supernormalem Ganzfeld-Elektroretinogramm; Zapfendystrophie mit supernormalem Stäbchen-ERG; Zapfendystrophie mit supernormalem Stäbchen-Elektroretinogramm Mitochondrialer Aconitasemangel, Synonym: Zerebellär-retinale Degeneration, infantile
Weblinks Information spanisches Gesundheitsministerium
Literatur E. C. Davies, R. Pineda: Cataract surgery outcomes and complications in retinal dystrophy patients. In: Canadian journal of ophthalmology. Journal canadien d'ophtalmologie. Band 52, Nummer 6, Dezember 2017, S. 543–547, doi:10.1016/j.jcjo.2017.04.002, PMID 29217020. T. C. Hohman: Hereditary Retinal Dystrophy. In: Handbook of experimental pharmacology. Band 242, 2017, S. 337–367, , PMID 28035529.
Einzelnachweise
Kategorie:Fehlbildung Kategorie:Seltene Krankheit Kategorie:Erbkrankheit Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde Kategorie:Krankheitsbild in der Augenheilkunde