Die Amyloid-Polyneuropathie ist eine systemische, periphere Polyneuropathie, die sowohl das sensomotorische als auch das autonome Nervensystem betrifft, aufgrund von Ablagerungen im Gewebe (Amyloidose).
Es sind erworbene und familiäre (angeborene) Formen zu unterscheiden.
Erworbene Amyloidpolyneuropathien Hier ist folgende Unterteilung gebräuchlich: AL-Amyloidose Lokalisierte Form, Synonyme: Amyloidose, lokalisierte primäre; AL-Amyloidose, lokalisierte; Immunoglobulinamyloidose, lokalisierte Systemische Form, Synonyme: Multiples Myelom; Amyloidose, primäre systemische; AL-Amyloidose, systemische
Familiäre Amyloidpolyneuropathien Diese mit FAP abgekürzte Gruppe wird unterteilt in: FAP I, Synonyme: Wohlwill-Andrade-Syndrom, Familiäre Amyloidpolyneuropathie Typ I, Mutation im Transthyretin-Gen FAP II, Synonyme: Rukavina-Syndrom, Indiana Type, gleichfalls Transthyretin bezogenM. Mahloudji, R. D. Teasdall, J. J. Adamkiewicz, W. H. Hartmann, P. A. Lambird, V. A. McKusick: The genetic amyloidoses with particular reference to hereditary neuropathic amyloidosis, type II (Indiana or Rukavina type). In: Medicine. Band 48, Nummer 1, Januar 1969, S. 1–37, PMID 4884226 (Review). FAP III, Synonyme: van-Allen-Syndrom, Iowa-type, Apolipoprotein A1-Mangel FAP IV, Synonyme: Meretoja-Syndrom, Finnish-type; Agel-Amyloidose; Amyloidose, familiäre, finnischer Typ; Amyloidose, hereditäre, finnischer Typ; Amyloidpolyneuropathie, familiäre, Typ 4; Gelsolin-Amyloidose, Gelsolin bezogen, s. Gittrige Hornhautdystrophie
Einzelnachweise
Kategorie:Seltene Krankheit Kategorie:Erbkrankheit Kategorie:Stoffwechselkrankheit Kategorie:Krankheitsbild in der Inneren Medizin Kategorie:Polyneuropathisches Syndrom