5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamin (kurz 5-MeO-DiPT oder 5-MeO-DIPT; auch FoxyC. Sogawa, N. Sogawa, J. Tagawa, A. Fujino, K. Ohyama, M. Asanuma, M. Funada, S. Kitayama: 5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamine (Foxy), a selective and high affinity inhibitor of serotonin transporter. In: Toxicology Letters. Band 170, Nummer 1, 2007, S. 75–82, , PMID 17382495.) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Tryptamine mit 5-Methoxyindol als Strukturelement.
5-MeO-DiPT wurde erstmals von Alexander Shulgin synthetisiert. Es ist ein Analogon von 5-MeO-DMT und 5-MeO-AMT.
Wirkung 5-MeO-DiPT ist eine weniger bekannte psychedelische Droge, die analog zu anderen Tryptaminen und klassischen HalluzinogenA. M. Araújo, F. Carvalho, M. d. Bastos, P. Guedes de Pinho, M. Carvalho: The hallucinogenic world of tryptamines: an updated review. In: Archives of toxicology. Band 89, Nummer 8, August 2015, S. 1151–1173, , PMID 25877327. über den 5-HT2A-Rezeptor wirkt. Es wirkt als SERT-Inhibitor und bindet an die Rezeptoren 5-HT1A, 5-HT2A und 5-HT2C.K. Noworyta-Sokołowska, K. Kamińska, G. Kreiner, Z. Rogóż, K. Gołembiowska: Neurotoxic Effects of 5-MeO-DIPT: A Psychoactive Tryptamine Derivative in Rats. In: Neurotoxicity research. Band 30, Nummer 4, November 2016, S. 606–619, , PMID 27461536, . 5-MeO-DiPT ist neurotoxisch in Ratten.
5-MeO-DiPT wird meist oral eingenommen, selten auch nasal. Die halluzinogene Wirkung ähnelt der von Psilocin. Wie bei allen Halluzinogenen besteht jedoch die Gefahr der Auslösung einer latenten Psychose oder die Entstehung einer Drogenpsychose.
Rechtsstatus 5-MeO-DIPT unterliegt in Deutschland dem Betäubungsmittelgesetz. Es ist ein nicht verkehrsfähiges Betäubungsmittel.
In Schweden gilt 5-MeO-DiPT (zusammen mit 5-AcO-DET, 5-HO-DET, 5-AcO-MiPT und bk-MDMA) seit dem 1. November 2005 als gesundheitsgefährdender Stoff, der keine medizinische Anwendung erlaubt.
Literatur S. L. Hill, S. H. Thomas: Clinical toxicology of newer recreational drugs. In: Clinical toxicology. Band 49, Nummer 8, Oktober 2011, S. 705–719, , PMID 21970769.
Einzelnachweise
Kategorie:Tryptamin Kategorie:Methoxyaromat Kategorie:Psychedelikum Kategorie:Betäubungsmittel (BtMG Anlage I) Kategorie:Psychotropes Tryptamin Kategorie:Psychotroper Wirkstoff