Die Achmatowicz-Reaktion oder Achmatowicz-Umlagerung ist eine organische Namensreaktion, in welcher ein Furan in ein Dihydropyran umgewandelt wird. zentriert|438x438px
Geschichte Die Bildung von Furanen aus Mono- und Polysacchariden unter Einwirkung von Mineralsäuren war bereits im 19. Jahrhundert bekannt. Bereits im Jahr 1832 konnte Johann Wolfgang Döbereiner durch das Erwärmen von Zuckern mit Schwefelsäure und Mangan(IV)-oxid das giftige Öl Furfural herstellen.J. W. Döbereiner: Ueber die medicinische und chemische Anwendung und die vortheilhafte Darstellung der Ameisensäure. In: Annalen der Pharmacie. Band 3, 1832, S. 141. Im Jahr 1970 konnten K. Tsuji und I. Fujimaki durch Erwärmen eines Streptosederivats bei pH 2–4 das 2-Methyl-3-formylfuran gewinnen.K. Tsuji, I. Fujimaki: Formation of 2-methyl-3-formylfuran from reduced streptomycin. In: Tetrahedron Letters. Band 48, Oktober 1970, S. 4229. Im Jahr 1971 haben Osman Achmatowicz Jr., P. Bukowski, B. Szechner, Z. Zwierzchowska und A. Zamojski am Institut für organische Chemie an der Polnischen Akademie der Wissenschaften die umgekehrte Reaktion zur Herstellung von Zuckern aus Furanderivaten, insbesondere die Herstellung von Monosacchariden aus einfachen Furanen entwickelt. Reaktionsmechanismus Nachfolgend wird ein möglicher Reaktionsmechanismus für die Achmatowicz-Reaktion dargestellt: zentriert|528x528px Bei der Achmatowicz-Reaktion wird ein Furfurylalkohol 1 mit Brom in Methanol zur Reaktion gebracht und bildet schließlich ein Stereoisomerengemisch aus cis- und trans-Isomeren des 2,5-Dimethoxy-2,5-dihydrofuranderivats 2. Anschließend reagiert es mit verdünnter Schwefelsäure unter Spaltung des Acetals zu einer Dicarbonylkomponente 3, die unmittelbar zu einem Dihydropyranderivat 4 cyclisiert. .
Anwendung Weitere Schritte der Reaktion sind der Schutz des Alkohols mit Orthoameisensäuretrimethylester und Bortrifluorid, gefolgt von der Reduktion der formierten Ketone mit Natriumborhydrid, wodurch ein Zwischenprodukt entsteht, aus dem viele Monosaccharide synthetisiert werden können.
Basisreaktion 600px|The Achmatowicz reaction
Die Achmatowitz-Reaktion wurde zur Totalsynthese genutzt, einschließlich der von Desoxoprosophyllin und . Pyrenophorin. . .
Das Verfahren wird auch bei der divergenten Synthese genutzt. .Reaktanten: NBS, Pyridin-p-Toluolsulfonat (PPTS).
Achmatowicz-Burke 2006
600px|Achmatowicz Burke 2006
Achmatowicz-Reaktion 2008
600px|Achmatowicz-Reaktion 2008
Anmerkungen
Einzelnachweise
Weblinks
Kategorie:Namensreaktion Kategorie:Umlagerung