Die Ichthyosis hystrix, von , ist eine Gruppe sehr seltener, zu den Ichthyosen gehörender angeborener Hautkrankheiten mit dem Hauptmerkmal einer massiven Hyperkeratose mit ausgeprägten, namensgebenden stachelartigen, schwarz-braunen Plattenbildungen.Enzyklopädie Dermatologie
Synonyme sind: Ichthyosis hystrix gravior; J. Capetanakis, J. Stratigos, D. Tsambaos, G. Nicolis, L. Seitanidis: Ichthyosis hystrix of ‘Porcupine Man’ Type. In: Dermatology. 1975, Band 151, Nummer 3, S. 177–183 .
200px|mini|Edward Lambert, ein Engländer mit Ichthyosis hystrix.
Einteilung Die Krankheitsgruppe kann unterteilt werden in: Ichthyosis hystrix Lambert, Synonyme: Ichthyosis hystrix gravior Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Ichthyosis hystrix Rheydt, Synonyme: Erythrokeratodermia progressiva Burns; Ichthyosis hystrix gravior, Typ Rheydt; Keratitis-Ichthyosis-Taubheitssyndrom; KID Hystrix-like-Ichthyosis-Taubheit-Syndrom (HID) Ichthyosis hystrix Baefverstedt (hauptsächlich das Gesicht betreffend)Dermis.netP. Biswas, A. De, S. Sendur, F. Nag, A. Saha, G. Chatterjee: A case of ichthyosis hystrix: unusual manifestation of this rare disease. In: Indian journal of dermatology, Band 59, Nr. 1, Januar 2014, S. 82–84; doi:10.4103/0019-5154.123512, PMID 24470668, .
Literatur W. H. Wang, L. Zhang, L. F. Li, T. T. Sun: Ichthyosis hystrix Lambert type and Curth-Macklin type are a single entity with affected (KRT1 mutation) or unaffected (KRT10 mutation) palms and soles? In: European journal of dermatology (EJD), Band 26, Nr. 5, Oktober 2016, S. 493–495; doi:10.1684/ejd.2016.2808, PMID 27212473. S. Nayak, B. Acharjya, P. Mohanty: Ichthyosis hystrix. In: Indian dermatology online journal, Band 4, Nr. 1, Januar 2013, S. 47–49; doi:10.4103/2229-5178.105483, PMID 23440302, . W. H. Wang, L. F. Li, Q. Zhang, S. M. Yang, W. Jiang, Y. Y. Wang, P. C. Lei, X. R. Chen: Ultrastructural features of ichthyosis hystrix strongly resembling Lambert type. In: The British journal of dermatology, Band 156, Nr. 5, Mai 2007, S. 1027–1031; doi:10.1111/j.1365-2133.2007.07792.x, PMID 17355236.
Einzelnachweise
Kategorie:Seltene Krankheit Kategorie:Erbkrankheit Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde Kategorie:Hautkrankheit