Die Isopropylphenole (Cumenole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Isopropylbenzol (Cumol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und Isopropylgruppe [–CH(CH3)2] als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C9H12O.
Das Derivat Methylisopropylphenol wurde in Kombination mit Aluminiumhydroxid und Lithiumbenzoat im Präparat Thylial bei „Hyperacidität, Sodbrennen, Blähungen und Gallestauungen“ angewendet.Thylial. In: Münchener Medizinische Wochenschrift. Band 95, Nr. 1, 2. Januar 1953, S. CII (Anzeige der Konstanzer Fabrik pharmazeutischer Präparate Carl Bühler).
Isopropylphenole Name 2-Isopropylphenol 3-Isopropylphenol 4-Isopropylphenol Andere Namen o-Isopropylphenol m-Isopropylphenol p-Isopropylphenol Strukturformel120px120px160px CAS-Nummer PubChem FL-Nummer 04.044 04.072 04.073 Summenformel C9H12O Molare Masse 136,19 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig fest Schmelzpunkt 12–16 °C 25 °C 59–61 °C Siedepunkt 212–213 °C 228 °C 212–213 °C GHS-Kennzeichnung Gefahr Gefahr Gefahr H- und P-Sätze
Einzelnachweise
Isopropylphenole Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe Kategorie:Aromastoff (EU)