Das Roviralta-Syndrom (Phrenopylorisches Syndrom) ist eine Kombination von Hiatushernie und Pylorusstenose.
Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1946 durch den spanischen Kinderchirurgen Emilio Roviralta.(zit. nach Leiber)
Verbreitung Die Häufigkeit wird mit 5 % bei einer Pylorusstenose angegeben.W. Schuster, D. Färber (Hrsg.): Kinderradiologie. Bildgebende Diagnostik. Band 2. Springer, 1996, ISBN 3-540-60224-0.
Klinische Erscheinungen Klinische Kriterien sind: Anhaltendes Erbrechen meist seit Geburt Blutnachweis im Stuhl, eventuell Anämie Schluckstörung nach wenigen Wochen Zeichen der Pylorusstenose
Diagnose In der Ultraschalluntersuchung Nachweis der Pylorusstenose und des Gastroösophagealen Refluxes, im Ösophagusbreischluck Nachweis einer Hiatushernie eventuell mit Refluxösophagitis.
Therapie Oft bildet sich nach einer Operation der Pylorusstenose die Hiatushernie zurück.
Literatur Marcel Bettex (Hrsg.), Max Grob (Begr.), D. Berger (Bearb.), N. Genton, M. Stockmann: Kinderchirurgie. Diagnostik, Indikation, Therapie, Prognose. 2., neubearbeitete Auflage. Thieme, Stuttgart / New York 1982, ISBN 3-13-338102-4, S. 7.34 W. C. Hecker: [Indication for operation and results in cardia insufficiency with or without hiatic hernia in childhood (author’s transl)]. In: Monatsschrift Kinderheilkunde: Organ der Deutschen Gesellschaft für Kinderheilkunde, März 1982, Band 130, Nr. 3, S. 122–125; PMID 7087968. E. Roviralta: [Association of hypertrophic stenosis of the pylorus and partial gastric ectopia (phreno-pyloric syndrome)]. In: Archives des maladies de l’appareil digestif et des maladies de la nutrition, November 1950, Band 39, Nr. 11, S. 1103–1114; PMID 14800484.
Einzelnachweise
Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderchirurgie