Tribromethanol (älter Tribromäthanol) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole. Es wird in der Veterinärmedizin als Sedativ zur intraperitonealen Injektionsnarkose von Nagetieren verwendet.R. E. Meyer, R. E. Fish: A review of tribromoethanol anesthesia for production of genetically engineered mice and rats. In: Lab animal. Band 34, Nummer 10, November 2005, S. 47–52, , PMID 16261153.
Tribromethanol wurde 1917 von Richard Willstätter entdeckt, bei der damaligen I. G. Farbenindustrie AG unter dem Code E 107 geführt und als Avertin 1926/1927 von Fritz Eichholtz und Otto Butzengeiger zum ersten Mal klinisch, als rektales Narkotikum,Fritz Eichholtz: Ueber rektale Narkose mit Avertin (E 107). Pharmakologischer Teil. In: Deutsche Medizinische Wochenschrift. Band 1, 22. April 1927, S. 710–712.O. Butzengeiger: Klinische Erfahrungen mit Avertin (E 107). In: Deutsche Medizinische Wochenschrift. Band 1, 22. April 1927, S. 712–713. angewendet.Albert Faulconer, Thomas Edward Keys: Rectal Anesthesia. In: Foundations of Anesthesiology. 2 Bände, Charles C Thomas, Springfield (Illinois) 1965, Band 2, S. 719–721. Martin Kirschner benutzte es 1929 erfolgreich zur intravenösen Narkose.Paul Diepgen, Heinz Goerke: Aschoff/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin. 1960, S. 66.H. Orth, I. Kis: Schmerzbekämpfung und Narkose. In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung. Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 1–32, hier: S. 16 und 26. Auch wurde es rektal vor der Einleitung von Inhalationsanästhesien verabreicht.Joseph Wasson Gale, Ralph M. Waters: Closed endobronchial anesthesia in thoracic surgery: Preliminary report. In: Current Researches in Anesthesia & Analgesia. 11, (November/Dezember) 1932, S. 283–287, hier; S. 285–286.
Synthese 2,2,2-Tribromethanol wird durch Reaktion von Aluminiumethoxid und elementarem Brom hergestellt.A. Kar: Medicinal Chemistry, Verlag New Age International, 2005, S. 66, ISBN 978-81-224-1565-0. ().
rahmenlos|hochkant=2.4|zentriert|Herstellung von 2,2,2-Tribromethanol aus Aluminiumethanolat und Brom
Anwendungen Tribromethanol wird als Konzentrat in einer Massenkonzentration von 55 % in tertiärem Amylalkohol unter dem Namen Avertin zur als Injektionsnarkose durchgeführten Avertinnarkose verwendet;F. Butzengeiger, A. Jüttemann: Zur Geschichte des 1927 eingeführten Narkotikums Avertin. In: Anästh Intensivmed. 58, 2017, S. 268–273. dieses wird als 1,2–2,5 % Lösung in physiologischer Kochsalzlösung appliziert.J. Weiss, F. Zimmermann: Tribromoethanol (Avertin) as an anaesthetic in mice. In: Laboratory animals. Band 33, Nummer 2, April 1999, S. 192–193, , PMID 10780824. Alternativ werden Tribromethanol mit Buprenorphin oder Ketamin mit Xylazin verwendet. Während die Toxizität gering und der therapeutische Index groß ist, wurde die narkotische Wirkung als variabel beschrieben.W. A. Hill, J. T. Tubbs, C. L. Carter, J. A. Czarra, K. M. Newkirk, T. E. Sparer, B. Rohrbach, C. M. Egger: Repeated administration of tribromoethanol in C57BL/6NHsd mice. In: Journal of the American Association for Laboratory Animal Science : JAALAS. Band 52, Nummer 2, März 2013, S. 176–179, PMID 23562101, .
Einzelnachweise
Kategorie:Bromalkan Kategorie:Ethanol