Die Primäre Lateralsklerose (PLS) ist eine sehr seltene, zu den Motoneuron-Krankheiten gehörende neurodegenerative Erkrankung mit den Hauptmerkmalen einer zunehmenden Muskelschwäche der Skelettmuskeln. Es ist nur das obere Motoneuron betroffen.
Bei Manifestation bereits im Kindesalter kann es sich um die Juvenile Primäre Lateralsklerose handeln.Emedicine Medscape
Verbreitung Die Häufigkeit dürfte bei etwa unter 1 zu 1.000.000 liegen, die Ursachen sind bislang nicht geklärt. Das mittlere Alter bei Krankheitsmanifestation liegt bei 55 Jahren.
Bei einigen Patienten wurden Mutationen im Chromosom 4 Genort p16 gefunden mit autosomal-dominantem Erbgang.
Klinische Erscheinungen Klinische Kriterien sind:C. E. Pringle, A. J. Hudson, D. G. Munoz, J. A. Kiernan, W. F. Brown, G. C. Ebers: Primary lateral sclerosis. Clinical features, neuropathology and diagnostic criteria. In: Brain : a journal of neurology. Band 115 ( Pt 2), April 1992, S. 495–520, PMID 1606479. Manifestation nach dem 5. Lebensjahrzehnt, Krankheitsdauer über mehrere Jahre, mindestens 3 Jahre (nach Pringle), 5 Jahre (nach Stark)F. M. Stark, F. P. Moersch: Primary lateral sclerosis: a distinct clinical entity. In: Journal Nervous Mental Disease, Bd. 102, 1945, S. 332–337. Allmählich fortschreitende, häufig asymmetrische Spastik meist der unteren Extremitäten, mitunter aber auch der Zunge oder der Hände. Störung des Gleichgewichtssinnes, Schluckstörungen Hyperreflexie mit positivem Babinski-Reflex
Differentialdiagnose Abzugrenzen sind: Amyotrophe Lateralsklerose Niedrig-maligne Astrozytome Dejerine-Thomas-Syndrom Glioblastoma multiforme Hereditäre Formen der Spastischen Paraplegie (HSP) Linamarin-Vergiftung (Konzo) Lathyrismus Lyme-Borreliose Meningiome Multiple Sklerose Multiple Systematrophie Neurosyphilis Oligodendrogliom Progressive multifokale Leukoenzephalopathie Spinozerebelläre Ataxie Spondylosis deformans der Halswirbelsäule Tumore des Rückenmarkes
Literatur J. M. Statland, R. J. Barohn, M. M. Dimachkie, M. K. Floeter, H. Mitsumoto: Primary Lateral Sclerosis. In: Neurologic clinics. Bd. 33, Nr. 4, November 2015, S. 749–760, doi:10.1016/j.ncl.2015.07.007, PMID 26515619, (Review). P. P. Urban, I. Wellach, C. Pohlmann: Langsam progressive Dysarthrophonie bei primärer Lateralsklerose. In: Der Nervenarzt. Bd. 81, Nr. 8, August 2010, S. 986–8, 990, doi:10.1007/s00115-010-3014-8, PMID 20532474. R. Heene, D. Kolander, H. Knisatschek: Die chronisch-progrediente spinobulbäre Spastik (primäre Lateralsklerose). In: Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie. Bd. 64, Nr. 5, Mai 1996, S. 192–203, doi:10.1055/s-2007-996385, PMID 8675141 (Review).
Einzelnachweise
Kategorie:Seltene Krankheit Kategorie:Neurodegenerative Erkrankung