Die Hereditäre gingivale Fibromatose bezeichnet eine Gruppe seltener angeborener Erkrankungen mit dem Hauptmerkmal einer Fibromatose des Zahnfleisches.
Synonyme sind: Autosomal-dominante Gingivahyperplasie; Autosomal-dominante gingivale Fibromatose
Verbreitung Die Häufigkeit ist nicht bekannt, die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.
Ursache und Klassifikation Je nach zugrundeliegender genetischer Veränderung können verschiedene Formen unterschieden werden: GINGF1 mit Mutationen im SOS1-Gen im Chromosom 2 am Genort p22.1 GINGF2 mit Mutationen im Chromosom 5 am Genort 5q13-q22 GINGF3 mit Mutationen im Chromosom 2 am Genort 2p23.3-p22.3 GINGF4 mit Mutationen im Chromosom 11 am Genort 11p15
Im Rahmen von Syndromen Fibromatose, gingivale - progressive Schwerhörigkeit (Jones-Syndrom) Gingivale Fibromatose - Gesichtsdysmorphien Gingivale Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom (CGHT; Hirsutismus - kongenitale gingivale Hyperplasie; Hypertrichose mit oder ohne gingivaler Hyperplasie; Kongenitale generalisierte Hypertrichosis terminalis) Jones-Syndrom Juvenile hyaline Fibromatose Mannosidose Ramon-Syndrom Rutherfurd-Syndrom Infantile systemische Hyalinose Zimmermann-Laband-SyndromT. Ramakrishnan, Manmeet Kaur: Multispeciality Approach in the Management of Patient with Hereditary Gingival Fibromatosis: 1-Year Followup: A Case Report. In: International Journal of Dentistry, 2010, S. 1, doi:10.1155/2010/575979.
Einzelnachweise
Kategorie:Seltene Krankheit Kategorie:Erbkrankheit Kategorie:Parodontologie Kategorie:Krankheitsbild in der Zahnmedizin