Der Begriff Keratoderma bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung (Hyperkeratose).
Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können: Angeborene Formen Hereditäre Palmoplantarkeratosen Diffuse palmoplantare Hyperkeratosen Fokale palmoplantare Hyperkeratosen Punktierte Palmoplantarkeratosen Ektodermale Dysplasien mit palmoplantaren Hyperkeratosen Papillon-Lefèvre-Syndrom Naegeli-Syndrom Pachyonychia congenita Fokales palmoplantares und orales Mukosa-Hyperkeratose-SyndromG. Bethke, G. Kolde, G. Bethke, P. A. Reichart: [Focal palmoplantar and oral mucosa hyperkeratosis syndrome]. In: Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie : MKG. Bd. 5, Nr. 3, Mai 2001, S. 202–205, doi:10.1007/s100060100306, PMID 11432338. Clouston-Syndrom Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen Naxos-Krankheit Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)
Unklassifizierte Formen Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB) Kindler-Syndrom Dermatopathia pigmentosa reticularis
Erythrokeratodermien Follikuläre Hyperkeratosen Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris) Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra) Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans) Keratosis follicularis spinulosa decalvans Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; honeycomb atrophy)
Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen Morbus Darier Acrokeratosis verruciformis Hopf Pemphigus, benigner chronischer familiärer (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600
Porokeratosen Syndrome mit Keratoderma Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom) Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; Corneodermatosseous syndrome) Kardio-fazio-kutanes Syndrom Bureau-Barrière-Thomas-Syndrom Hanhart-Syndrom Helikotrichie-Keratose-Syndrom (Synonym: Keratodermia palmo-plantaris varians mit Helikotrichie) Gorlin-Syndrom CEDNIK-Syndrom Cole-Krankheit Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara Pityriasis rubra pilaris Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom) Sjögren-Larsson-Syndrom
Erworbene Formen AIDS-assoziiertes Keratoderma Arsen-bedingte Keratose Hornschwielen Keratodermia climacterica Haxthausen (Synonym: Haxthausen Hyperkeratosis) Hühnerauge Dermatitis Humane Papillomaviren Keratoderma blenorrhagicum Lichen ruber planus Krätze Paraneoplastisches Keratoderma Psoriasis (Schuppenflechte) Reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom) Syphilis Fußpilz Sézary-Syndrom Tuberculosis verrucosa cutis Medikamenten-induziertes Keratoderma
Siehe auch Ichthyosen
Literatur Freedberg et al. (2003): Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.
Einzelnachweise
Weblinks Medscape
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