N,N′-Di-sec-butyl-p-phenylendiamin zählt der Gruppe der Aminobenzole.
Stereochemie Aus der Strukturformel ist ersichtlich, dass die Verbindung zwei gleich substituierte Stereozentren enthält, folglich gibt es drei Stereoisomere: (R,R)-N,N′-Di-sec-butyl-p-phenylendiamin (S,S)-N,N′-Di-sec-butyl-p-phenylendiamin meso-N,N′-Di-sec-butyl-p-phenylendiamin Wenn die Bezeichnung „N,N′-Di-sec-butyl-p-phenylendiamin“ ohne stereochemischen Präfix benutzt wird, ist hier und in der wissenschaftlichen Literatur stets das Gemisch der drei Stereoisomeren gemeint.
Gewinnung und Darstellung N,N′-Di-sec-butyl-p-phenylendiamin kann durch reduktive Alkylierung vom p-Phenylendiamin oder durch reduktive Aminierung von sec-Butylamin und Hydrochinon gewonnen werden.
Eigenschaften N,N′-Di-sec-butyl-p-phenylendiamin ist eine sehr schwer entzündbare, luftempfindliche, wenig flüchtige, rote Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, die sehr schwer löslich in Wasser ist. Ihre wässrige Lösung reagiert alkalisch.
Verwendung N,N′-Di-sec-butyl-p-phenylendiamin wird als Antioxidans und Stabilisator verwendet.Santoflex(TM) 44PD. Sicherheitsdatenblatt. FlexSys, 24. Mai 2022. Auf Eastman.com, abgerufen am 1. November 2024 (englisch).
Einzelnachweise
Kategorie:N-Alkylaminobenzol Kategorie:Diamin