Die Treibs-Reaktion ist in der organischen Chemie eine von Wilhelm Treibs 1948 entdeckte Acetoxylierung eines (terminalen) Alkens in der Allylstellung:
rahmenlos|hochkant=2|Treibs-Reaktion
Die Reaktion erfolgt in der Hitze durch Einwirkung von Quecksilber(II)-acetat.Otto-Albrecht Neumüller (Hrsg.): Römpps Chemie-Lexikon. Band 6: T–Z. 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1988, ISBN 3-440-04516-1, S. 4328. In einer Übersichtsarbeit wird die Breite der Anwendung dieser Reaktion eingehend beschrieben.
Praktische Bedeutung Die Treibs-Reaktion ist ein reines Laborverfahren. Wegen der Bildung stöchiometrischer Mengen toxischer Abfallstoffe ist die Atomökonomie der Methode so schlecht, dass niemand eine technische Synthese für acetoxylierte Alkene basierend auf dieser Reaktion realisiert.
Einzelnachweise
Kategorie:Namensreaktion