mini|Polyoxin D mini|Puromycin Die Nukleosid-Antibiotika sind eine Gruppe von Antibiotika, welche sich von Nukleosiden ableiten. Sie werden in der Humanmedizin nicht verwendet.
Die Nukleosid-Antibiotika weisen eine ähnliche Struktur auf, unterscheiden sich aber in ihren Wirkmechanismen. Die antibakteriellen Nukleosid-Antibiotika hemmen die Biosynthese der Zellwand durch Inhibierung der bakteriellen Translokase I (MraY). Die fungiziden Nukleosid-Antibiotika wirken auch auf die Zellwand, allerdings hemmen sie die Chitin-Synthase. Die antiviralen Nukleosid-Antibiotika blockieren die Peptidyltransferase.
Einteilung Antibakterielle (Uridin-)Antibiotika Uridyl-Peptid-Antibiotika Pacidamycin Napsamycin Mureidomycin Sansanmycin
Uridyl-Lipopeptid-Antibiotika Liposidomycin Caprazamycin Muraymycin Muraminomicin
Uridyl-Lipodisaccharid-Antibiotika Tunicamycin
Uridyl-Glycosylpeptid-Antibiotika Capuramycin
Fungizide Nukleosid-Antibiotika Nikkomycin Polyoxine Blasticidin S Arginomycin Mildiomycin
Antivirale Nukleosid-Antibiotika Puromycin (leitet sich vom Adenosin ab)
Literatur
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