Brincidofovir (synonym CMX001) ist ein experimentelles Virostatikum gegen verschiedene Viren und ein Derivat des Virostatikums Cidofovir.Diana F. Florescu, Megan A. Keck: Development of CMX001 (Brincidofovir) for the treatment of serious diseases or conditions caused by dsDNA viruses. In: Expert Review of Anti-Infective Therapy. Band 12, Nummer 10, Oktober 2014, S. 1171–1178, . PMID 25120093. Brincidofovir wurde während der Ebolafieber-Epidemie 2014 ohne die üblicherweise notwendige Arzneimittelzulassung an Menschen eingesetzt.
Eigenschaften Brincidofovir ist in Tierversuchen wirksam gegen das Herpes-simplex-Virus 1,D. C. Quenelle, B. Lampert, D. J. Collins, T. L. Rice, G. R. Painter, E. R. Kern: Efficacy of CMX001 against herpes simplex virus infections in mice and correlations with drug distribution studies. In: The Journal of Infectious Diseases. Band 202, Nummer 10, November 2010, S. 1492–1499, . PMID 20923374. . Kaninchenpocken-Virus,Irma M. Grossi, Scott A. Foster, Melicia R. Gainey, Robert Krile, John A. Dunn, Thomas M. Brundage, Jody M. Khouri: Efficacy of delayed brincidofovir treatment against a lethal rabbitpox virus challenge in New Zealand White rabbits. In: Antiviral Research. 2017, Band 143, S. 278–286 . Adenovirus (AdV),A. E. Tollefson, J. F. Spencer, B. Ying, R. M. Buller, W. S. Wold, K. Toth: Cidofovir and brincidofovir reduce the pathology caused by systemic infection with human type 5 adenovirus in immunosuppressed Syrian hamsters, while ribavirin is largely ineffective in this model. In: Antiviral Research. Band 112, Dezember 2014, S. 38–46, . PMID 25453340. BK-Virus, PockenvirenD. F. Smee, A. Dagley, B. Downs, J. Hagloch, E. B. Tarbet: Enhanced efficacy of cidofovir combined with vaccinia immune globulin in treating progressive cutaneous vaccinia virus infections in immunosuppressed hairless mice. In: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] November 2014, . PMID 25385098. und das Ebolavirus. Brincidofovir wurde im Vergleich zu Cidofovir um ein Lipid verlängert, das innerhalb der Zelle abgespalten wird und zum aktiven Wirkstoff Cidofovir-Diphosphat verstoffwechselt wird.D. F. Florescu, M. A. Keck: Development of CMX001 (Brincidofovir) for the treatment of serious diseases or conditions caused by dsDNA viruses. In: Expert review of anti-infective therapy. Band 12, Nummer 10, Oktober 2014, S. 1171–1178, . PMID 25120093. Brincidofovir wurde ursprünglich für eine Verwendung bei Infektionen mit DNA-Viren entwickelt, jedoch ist es auch wirksam gegen das Ebolavirus. Brincidofovir wurde von der Firma Chimerix entwickelt.
Im Zuge der Ebolafieber-Epidemie 2014 wurde von der Food and Drug Administration ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Brincidofovir eingeleitet und es wurde ab Oktober 2014 in klinischen Phase-II-Studien untersucht.Wall Street Journal: Chimerix to Conduct Ebola Drug Trial: Drug Company Gets FDA Approval to Start Trial Immediately in Infected Patients. Die Weltgesundheitsorganisation schrieb in einer Stellungnahme, dass es im Zuge der Ebolafieber-Epidemie 2014 ethisch akzeptabel sei, präventive oder therapeutische Arzneimittel ohne Nachweis der Wirksamkeit im Menschen bei ebendiesen einzusetzen, wenn in Tierversuchen vielversprechende Ergebnisse gezeigt werden konnten.
Einzelnachweise
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