mini|Markus Rüegg (2015) Markus Rüegg (* 20. Mai 1959 in Zürich) ist ein Schweizer Neurobiologe und Professor am Biozentrum der Universität Basel.
Leben Markus Rüegg studierte Biochemie an der Universität Zürich und promovierte anschliessend im Bereich der Neurobiologie. Im Jahr 1989 forschte er als Postdoktorand am Department of Neurobiology der Stanford University School of Medicine. stanford.com, abgerufen am 1. März 2022. 1992 wurde er als Assistenzprofessor an das Biozentrum der Universität Basel berufen und 2004 zum ordentlichen Professor für Neurobiologie befördert.Curriculum Vitae biozentrum.ch, abgerufen am 5. Dezember 2021. Basierend auf seinen Forschungsergebnissen gründete er im Jahr 2000 das erste Spin-off (MyoContract Ltd.) des Biozentrums mit,Congenital Dystrophies-Neuromuscular disorders precision medicine conference cornell.edu, abgerufen am 1. März 2022. welches 2004 in Santhera Pharmaceuticals Ltd. überging.Santhera Collaborating With Swiss Researchers to Develop New Gene Therapy for LAMA2 MD musculardystrophynews.com, abgerufen am 1. März 2022. Im Februar 2022 gründete er SEAL Therapeutics Ltd. mit und fungiert als deren CEO. Das Start-up hat sich zum Ziel gesetzt, eine Gentherapie für eine schwere Form von Muskeldystrophie, der sogenannten LAMA2-Muskeldystrophie (LAMA2 MD) zu entwickeln.SEAL Therapeutics AG biozentrum.unibas.ch, abgerufen am 1. März 2022. Rüegg ist ausserdem wissenschaftlicher Berater mehrerer Biotech-Unternehmen für seltene Krankheiten, Vorstandsmitglied verschiedener Patientenorganisationen für neuromuskuläre Krankheiten und wissenschaftlicher Redakteur bei einigen renommierten Zeitschriften.
Wirken Rüegg untersucht die molekularen Grundlagen, die für die Entwicklung und den Erhalt des neuromuskulären Systems wesentlich sind. Zu den wichtigsten Errungenschaften seiner früheren Arbeiten gehören die Isolierung und funktionelle Charakterisierung von Proteinen, die an der axonalen Wegfindung, der Synapsenbildung und an der Vermittlung von Veränderungen der Synapsenstruktur beim Lernen beteiligt sind. Darüber hinaus beschäftigt sich sein Labor seit 20 Jahren mit dem Verständnis der Krankheitsmechanismen, die bei kongenitalen Muskeldystrophien eine Rolle spielen, und die jüngsten Erkenntnisse seines Labors haben zur Entwicklung eines neuen gentherapeutischen Ansatzes geführt. Darüber hinaus hat seine Forschungsgruppe vor kurzem nachgewiesen, dass der Multiproteinkomplex mTORC1 für die Muskelhomöostase von wesentlicher Bedeutung ist und mit der frühzeitigen Sarkopenie, dem Verlust von Muskelmasse und -funktion im Alter, in Verbindung steht. Diese Erkenntnisse können dazu beitragen, dem pathologischen Muskelabbau entgegenzuwirken und neue Behandlungsstrategien zu entwickeln.
Auszeichnungen 2000 Robert Bing Preis der Swiss Academy of Medical Sciences samw.ch, abgerufen am 8. Juli 2014. 2013 Vorsitzender des wissenschaftlichen Beirats der Schweizerischen Stiftung zur Erforschung der Muskelkrankheiten (SSEM)Wissenschaftlicher Beirat fsrmm.ch, abgerufen am 25. August 2025. 2021 Lelio Orci Award 2021Lelio Orci Award 2021 ls2.ch, abgerufen am 4. Januar 2022.
Publikationen (Auswahl) Vollständige PublikationslisteVollständige Publikationsliste Biozentrum.unibas.ch, abgerufen am 22. April 2022.
Ruegg, M.A., Tsim, K.W., Horton, S.E., Kröger, S., Escher, G., Gensch, E.M., and McMahan, U.J. (1992). The agrin gene codes for a family of basal lamina proteins that differ in function and distribution. Neuron 8, 691-699. PMID 1314621 Gesemann, M., V. Cavalli et al. (1996). "Alternative splicing of agrin alters its binding to heparin, dystroglycan, and the putative agrin receptor." Neuron 16(4): 755-767. PMID 8607994 Moll, J., Barzaghi, P., Lin, S., Bezakova, G., Lochmuller, H., Engvall, E., Muller, U., and Ruegg, M.A. (2001). An agrin minigene rescues dystrophic symptoms in a mouse model for congenital muscular dystrophy. Nature 413, 302-307. PMID 11565031 Bentzinger, C.F., Romanino, K., Cloetta, D., Lin, S., Mascarenhas, J.B., Oliveri, F., Xia, J., Casanova, E., Costa, C.F., Brink, M., Zorzato, F., Hall, M.N., and Rüegg, M.A. (2008). Skeletal muscle-specific ablation of raptor, but not of rictor, causes metabolic changes and results in muscle dystrophy. Cell Metab 8, 411-424. PMID 19046572 Castets, P., Lin, S., Rion, N., Di Fulvio, S., Romanino, K., Guridi, M., Frank, S., Tintignac, L.A., Sinnreich, M., and Ruegg, M.A. (2013). Sustained Activation of mTORC1 in Skeletal Muscle Inhibits Constitutive and Starvation-Induced Autophagy and Causes a Severe, Late-Onset Myopathy. Cell Metab 17, 731-744. PMID 23602450 Guridi, M., Tintignac, L. A., Lin, S., Kupr, B., Castets, P. and Ruegg, M. A. (2015) ‘Activation of mTORC1 in skeletal muscle regulates whole-body metabolism through FGF21’, Science Signaling, 8(402), p. ra113. PMID 26554817 Reinhard, J. R., Lin, S., McKee, K. K., Meinen, S., Crosson, S. C., Sury, M., Hobbs, S., Maier, G., Yurchenco, P. D. and Ruegg, M. A. (2017) ‘Linker proteins restore basement membrane and correct LAMA2-related muscular dystrophy in mice’, Science Translational Medicine, 9(396), p. eaal4649. PMID 28659438 Ham, D. J., Börsch, A., Lin, S., Thürkauf, M., Weihrauch, M., Reinhard, J. R., Delezie, J., Battilana, F., Wang, X., Kaiser, M. S., Guridi, M., Sinnreich, M., Rich, M. M., Mittal, N., Tintignac, L. A., Handschin, C., Zavolan, M. and Ruegg, M. A. (2020) ‘The neuromuscular junction is a focal point of mTORC1 signaling in sarcopenia’, Nature Communications, 11(1), p. 4510. PMID 32908143
Einzelnachweise
Weblinks Forschungsgruppe Markus Rüegg am Biozentrum der Universität Basel, abgerufen am 3. Januar 2022. Markus Rüegg bei Treat NMD, abgerufen am 1. März 2022.
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