Hydroxyazophenole Name 2-Hydroxyazobenzol 3-Hydroxyazobenzol 4-Hydroxyazobenzol Andere Namen o-Hydroxyazobenzol m-Hydroxyazobenzol p-Hydroxyazobenzol Strukturformeloben: (E)-Isomerunten: (Z)-Isomer 150px|Strukturformel von (E)-o-Hydroxyazobenzol 140px|Strukturformel von (Z)-o-Hydroxyazobenzol 155px|Strukturformel von (E)-m-Hydroxyazobenzol 140px|Strukturformel von (Z)-m-Hydroxyazobenzol 155px|Strukturformel von (E)-p-Hydroxyazobenzol 100px|Strukturformel von (Z)-p-Hydroxyazobenzol CAS-Nummer [(E,Z)-Gemisch] [(E)-Isomer] [(Z)-Isomer] [(E,Z)-Gemisch] [(E)-Isomer] [(Z)-Isomer] [(E,Z)-Gemisch] [(E)-Isomer] [(Z)-Isomer] PubChem Summenformel C12H10N2O Molare Masse 198,22 g·mol−1 Aggregatzustand fest Schmelzpunkt 83 °C 114–115 °CGavriella Gabor, Yael F. Frei, Ernst Fischer: Tautomerism and Geometric Isomerism in Arylazophenols and Napthols IV. – Spectra and Reversible Photoreactions of m- und p-Hydroxyazobenzene, J. Phys. Chem. 72 (1968), 3266–3272. 157,5–159,5 °C Siedepunkt 230 °C Löslichkeit praktisch unlöslich in Wasser, gut in Diethylether und Ethanol GHS-Kennzeichnung Achtung H- und P-Sätze
Hydroxyazobenzole sind organische Verbindungen aus der Gruppe der Azobenzole. Außerdem gehören sie zu den Azofarbstoffen. Sie besitzen eine charakteristische Azogruppe, sowie zwei Benzolringe. Die Hydroxygruppe an einem der Benzolringe fungiert als Substituent. Theoretisch sind drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C12H10N2O möglich, die jeweils in zwei (E,Z)-Isomeren auftreten.
Darstellung Hydroxyazobenzole können durch Kupplungsreaktionen aus Diazoniumsalzen und Phenolen oder aromatischen Aminen hergestellt werden. Außerdem sind sie das Produkt der Wallach-Umlagerung. Bei dieser reagieren Azoxybenzole in saurem Milieu zu den Hydroxyazobenzolen, genauer zu p-Hydroxyazobenzol. o-Hydroxyazobenzol entsteht zusätzlich zum p-Hydroxyazobenzol bei der Kupplung von Benzoldiazoniumchlorid mit Phenol. Das Produkt enthält aber nur höchstens 1 % des ortho-Isomers. Durch Wasserdampfdestillation kann dieses vom weniger flüchtigen para-Isomer getrennt werden. Außerdem entsteht die ortho-Verbindung, wenn die para-Stellung besetzt ist.
Isomerie Neben den Konstitutionsisomeren m-,o-,p-Hydroxyazobenzol gibt es zu jedem der einzelnen Isomere noch ein E- und ein Z-Isomer. Alle Angaben in der nebenstehenden Tabelle beziehen sich auf das E,Z-Isomerengemisch, da es schwer ist die Isomere voneinander zu trennen.Dietrich Schulte-Frohlinde: Über die thermische katalytische cis-trans-Umlagerung substituierter Azobenzole, Liebigs Ann. Chem. 612 (1958), 138–152. Aufgrund von sterischen Hinderungen sind die E-Isomere stabiler, dennoch ist eine Umlagerung in die Z-Isomere möglich.
Durch die Hydroxygruppe am Benzolring kann durch den mesomeren Effekt (+M-Effekt) die Elektronendichte im Benzolring erhöht werden. Der elektronenziehende induktive (−I)-Effekt wird dabei vom mesomeren Effekt überlagert. Aufgrund dieser Effekte ist das p-Hydroxyazobenzol am stabilsten. Das m-Hydroxyazobenzol ist deswegen am instabilsten. Das o-Hydroxazobenzol liegt dazwischen.
Eigenschaften Die Hydroxyazobenzole sind als stark wassergefährdend (WGK 3) eingestuft. Aufgrund ihrer Azogruppe erscheinen die Hydroxyazobenzole farbig. Das p-Hydroxyazobenzol besitzt eine gelblich-orange Farbe und kristallisiert in Form von Prismen. Das o-Hydroxyazobenzol erscheint in einem orangen Farbton.
Verwendung Die Hydroxyazobenzole werden, wie viele andere Azofarbstoffe auch, zur Färbung von Seifen, Lacke, Fette und Harze verwendet.
Einzelnachweise
Kategorie:Stoffgruppe Hydroxyazobenzole Hydroxyazobenzole Kategorie:Monoazofarbstoff