Die Methylbutenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe strukturisomerer Pentenole. Durch unterschiedliche Anordnung ergeben sich fünf Konstitutionsisomere mit der Summenformel C5H10O. Die Biogenese der Isoprenoide baut auf diesen Isomeren auf.
Methylbutenole Name 2-Methylbut-3-en-2-ol 3-Methylbut-2-en-1-ol 3-Methylbut-3-en-1-ol (2Z)-2-Methylbut-2-en-1-ol (2E)-2-Methylbut-2-en-1-ol Andere Namen 1,1-Dimethylallylalkohol Prenol 3-Isopentenylalkohol, Isoprenol Angelicaalkohol Tiglinalkohol Strukturformel 150px|Struktur von 2-Methylbut-3-en-2-ol 150px|Struktur von 3-Methylbut-2-en-1-ol 150px|Strukturformel von Isoprenol 110px|Strukturformel von Angelicaalkohol 150px|Strukturformel von Tiglinalkohol CAS-Nummer PubChem Summenformel C5H10O Molare Masse 86,13 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeitmit alkoholischem Geruch farblose Flüssigkeitmit fruchtigem Geruch farblose Flüssigkeitmit alkoholischem Geruch Schmelzpunkt −43 °C −20 °C Siedepunkt 98 °C 140 °C 129 °C 136–137 °CDictionary of Food Compounds, S. 880 (). 122–127 °CDictionary of Food Compounds, S. 880 (). Löslichkeit 170 g·l−1 (20 °C) 90 g·l−1 (20 °C) mischbar mit Wasser leicht löslich in Wasser löslich in Wasser GHS-Kennzeichnung Gefahr Gefahr Gefahr H- und P-Sätze
Einzelnachweise
Methylbutenole Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe