Das D-ähnliche heterogene nukleäre Ribonukleoprotein (, kurz oder ) ist ein bei Eukaryoten vorkommendes Protein. Es lässt sich im Zellkern und im Zytoplasma der meisten eukaryotischen Zellen nachweisen. Beim Menschen wird es kodiert vom HNRNPDL-Gen und ist auf dem langen Arm von Chromosom 4 (4q21.22) lokalisiert.
Das Protein ist an der Regulation der Transkription beteiligt und besitzt Bindungsstellen für bestimmte Sequenzen der DNA und der RNA. Mutationen im HNRNPDL-Gen können die Gliedergürteldystrophie 1G verursachen.
Literatur N. M. Vieira, M. S. Naslavsky u. a.: A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). In: Human Molecular Genetics. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] März 2014, , , PMID 24647604. D. J. Omnus, S. Mehrtens u. a.: JKTBP1 is involved in stabilization and IRES-dependent translation of NRF mRNAs by binding to 5' and 3' untranslated regions. In: Journal of molecular biology. Band 407, Nummer 4, April 2011, , S. 492–504, , PMID 21300069. D. Kamei, N. Tsuchiya u. a.: Two forms of expression and genomic structure of the human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D-like JKTBP gene (HNRPDL). In: Gene. Band 228, Nummer 1–2, März 1999, , S. 13–22, PMID 10072754.
Kategorie:Strukturprotein Kategorie:Codiert auf Chromosom 4 (Mensch)