2,2,6,6-Tetramethylpiperidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Piperidine.
Gewinnung und Darstellung Tetramethylpiperidin wurde erstmals 1883 von Emil Fischer synthetisiert. Dieser gewann es zu Analysezwecken aus dem Triacetonin durch Reduktion mit Zink in Salzsäure.
Eine effiziente Möglichkeit von 2005, Tetramethylpiperidin 2 darzustellen, beginnt mit der Konjugataddition von Ammoniak an Phoron 1. Das Zwischenprodukt Triacetonamin wird in einer Wolff-Kishner-Reaktion reduziert.
450px|zentriert|Reaktionsschemata von 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin
Verwendung Tetramethylpiperin bildet die Grundstruktur der HALS-UV-Stabilisatoren (von ). Außerdem ist es Grundstoff der Radikalspezies 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxyl (TEMPO) und der starken Base Lithiumtetramethylpiperidid.
Einzelnachweise
Kategorie:Alkylpiperidin