Die Diphenylether-Herbizide, auch Phenolether-Herbizide, sind eine Gruppe von Herbiziden, die sich chemisch von Diphenylether ableiten. Die meisten von ihnen hemmen die Protoporphyrinogen-Oxidase, wodurch sich unter Lichteinfluss Peroxid-Radikale in der Zelle ansammeln.
2,4- oder 2,4,6-substituierte Diphenylether-Herbizide +Diphenylether-Herbizide 2,4- oder 2,4,6-substituierte (benötigen Licht) Name Nitrofen Bifenox Chlomethoxyfen DNCDE Fluordifen Acifluorfen Fluorglycofen-ethyl Lactofen Oxyfluorfen Chlornitrofen CFNP Aclonifen Fomesafen Grundstruktur 300px 2 –Cl –Cl –Cl –NO2 –NO2 –Cl –Cl –Cl –Cl –Cl –Cl –Cl 3 4 –Cl –Cl –Cl –Cl –CF3 –CF3 –CF3 –CF3 –CF3 –Cl –Cl –CF3 5 6 –Cl –F 2' –Cl 3' –COOCH3 –OCH3 –COOH–(COOCH2)2CH3–COOCHCH3COOCH2CH3 –OC2H5 –NH2 –CONHSO2CH3 CAS-Nummer PubChem Summenformel C12H7Cl2NO3 C14H9Cl2NO5 C13H9Cl2NO4 C12H7ClN2O5 C13H7F3N2O5 C14H7ClF3NO5 C18H13ClF3NO7 C19H15ClF3NO7 C15H11ClF3NO4 C12H6Cl3NO3 C12H6Cl2FNO3 C15H10ClF3N2O6S LD50 in mg·kg−1 (R=Ratte, M=Maus) 3 050 (R) 6 400 (R) 10 500 (R) 27 750 (M) >10 000 (R) 1 300 (R)EXTOXNET PIP: ACIFLUORFEN >5 000 (R) 10 800 (R) 2 500 (M) > 6 500 (R) 1 250 (R)
3- oder 3,5-substituierte Herbizide +Diphenylether-Herbizide 3- oder 3,5-substituierte (wirken auch ohne Licht) Name 1-Methyl-3-(4-nitrophenoxy)benzol DMNP (HW-40187) Grundstruktur 300px 2 3 –CH3 –CH3 4 5 –CH3 6 2' 3' CAS-Nummer PubChem SummenformelC13H11NO3C14H13NO3 LD50 in mg·kg−1 (R=Ratte, M=Maus) 1 700 (M) 3 400 (M)
Fußnoten
Diphenylether-Herbizide Diphenylether-Herbizide Kategorie:Stoffgruppe