Diarylsulfide 105px|DiarylsulfideAllgemeine Formel 142px|Diphenylsulfid Diphenylsulfid 175px|2-Naphthylphenylsulfid 2-Naphthylphenylsulfid
Als Diarylsulfide (auch Diarylthioether) werden in der Chemie organische Verbindungen bezeichnet, die als funktionelle Gruppe eine Thioether-Gruppe besitzen – ein Schwefelatom, das mit zwei Arylresten substituiert ist (Ar1–S–Ar2). Als Arylgruppe kommen unter anderem Phenyl, 1-Naphthyl, 2-Naphthyl etc. vor.
Das Diphenylsulfid (Ph–S–Ph) ist der bekannteste Diarylthioether.
Klassifizierung Die Diarylthioether lassen sich in symmetrische und unsymmetrische Vertreter einteilen.
Strukturformel symmetrisch 150px|Strukturformel von DiphenylsulfidDiphenylsulfid unsymmetrisch 190px|Strukturformel von 2-Naphthylphenylsulfid2-Naphthylphenylsulfid Herstellung Zur Synthese der Diarylsulfide sind mehrere Methoden beschrieben: Reaktion von z. B. dem Natriumsalz von Thiophenol mit Brombenzol Reaktion aromatischer Sulfenylhalogenide (z. B. Ar–S–Cl) mit einem Aren (Ar–H) unter Aluminiumchlorid-Katalyse. Dies ist eine elektrophile Substitution.Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1985, ISBN 3-342-00280-8, S. 477.
Einzelnachweise
Diarylsulfide Kategorie:Stoffgruppe